Olfr665 抑制因子

丁香酚通过与其配体结合结构域结合激活 Olfr665，诱导构象变化，并触发嗅觉信号转导的 GPCR 信号通路。

利多卡因是一种钠通道阻滞剂，可通过干扰神经元的兴奋性间接抑制Olfr665。它干扰嗅觉神经元的动作电位，影响气味信号的传递，从而损害嗅觉。

香兰素通过与配体结合位点的直接相互作用激活 Olfr665，引起结构变化，导致 GPCR 介导的与嗅觉有关的信号转导。

硫酸锌通过调节嗅觉受体的表达，可作为潜在的间接抑制剂。它会影响嗅觉受体基因（包括Olfr665）的锌依赖性调节，改变其转录并影响整体的嗅觉反应。

乙酸异戊酯通过与受体结合激活 Olfr665，模仿天然配体，并启动 GPCR 级联以传播嗅觉信号。

佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶并增加细胞内cAMP水平，发挥直接抑制剂的作用。cAMP的升高会抑制Olfr665介导的信号传导，导致对气味分子的反应能力下降，嗅觉感知受损。

布地奈德是一种糖皮质激素，通过抗炎作用间接抑制Olfr665。它调节鼻粘膜的免疫反应，通过减少炎症和维持正常的嗅觉信号转导来影响嗅觉受体的功能。

D-柠檬烯通过与 Olfr665 的配体结合结构域结合激活了 Olfr665，导致受体结构发生变化，并激活了嗅觉感知的 GPCR 通路。

水杨酸甲酯通过与配体结合结构域相互作用激活 Olfr665，引起构象变化，启动嗅觉信号转导的 GPCR 途径。

香叶醇通过与特定受体位点结合激活 Olfr665，导致构象变化，并激活 G 蛋白介导的信号转导，从而产生嗅觉感知。