Or1e1f 嗅觉受体是家鼠嗅觉系统中 G 蛋白偶联受体(GPCR)家族的成员,在复杂的气味感知过程中发挥着关键作用。像 Or1e1f 这样的嗅觉受体是一个庞大的基因家族中不可或缺的组成部分,该家族的特点是单编码外显子基因,与神经递质和激素受体共享 7 跨膜结构域。这些受体在与鼻腔中的气味分子相互作用时会启动神经元反应,从而引发对各种气味的感知。包括 Or1e1f 在内的嗅觉受体基因家族是小鼠基因组中最大的家族。这些受体的命名具有生物特异性,反映了小鼠嗅觉基因和蛋白质的独立分类。Or1e1f 的功能在于它能够通过 G 蛋白介导的途径识别和传递气味信号。其 7 跨膜结构域结构有助于气味分子的结合,从而引发一系列事件,导致与嗅觉相关的神经元反应。作为广泛的嗅觉受体基因家族的一部分,Or1e1f 在嗅觉系统的敏感性和多样性方面起着至关重要的作用,为小鼠卓越的嗅觉做出了贡献。
抑制 Or1e1f 涉及一系列旨在破坏其在气味信号转导中基本功能的机制。这些机制包括直接和间接抑制策略。直接抑制通过干扰 7 跨膜结构域来破坏受体的结构完整性,从而阻碍其有效传递气味信号的能力。另一方面,间接抑制涉及调节与 Or1e1f 相关的信号通路。化学物质会影响 cAMP 和 TRP 通道等通路,改变 G 蛋白介导的转导,导致嗅觉感知中的另一层抑制。表中列出的各种抑制剂共同代表了破坏 Or1e1f 在气味识别中的作用的综合方法,为这些抑制机制的实验探索和验证提供了潜在的途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | ¥2392.00 | ||
柠檬醛通过干扰气味分子与Or1e1f的结合,发挥直接抑制剂的作用。其抑制作用会破坏神经元反应的启动,从而阻碍嗅觉受体介导的气味感知。 | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | ¥485.00 ¥745.00 ¥1320.00 | 3 | |
异硫氰酸烯丙酯通过靶向与 Or1e1f 信号传导相关的 TRPA1 通道,起到间接抑制作用。通过调节 TRPA1,异硫氰酸烯丙酯可影响 G 蛋白介导的转导,从而间接抑制嗅觉受体和嗅觉感知。 | ||||||
Octanal | 124-13-0 | sc-250612 sc-250612A | 25 ml 100 ml | ¥282.00 ¥372.00 | ||
辛醛通过破坏Or1e1f的7个跨膜结构域而成为直接抑制剂。这种干扰阻碍了受体通过G蛋白介导的通路转导气味信号的能力,从而抑制嗅觉感知。 | ||||||
(−)-Carvone | 6485-40-1 | sc-293985 sc-293985A | 25 ml 500 ml | ¥564.00 ¥2538.00 | 2 | |
香芹酮通过调节与 Or1e1f 信号传导相关的 TRPV1 通道,起到间接抑制作用。它对 TRPV1 的影响会改变 G 蛋白介导的气味信号转导,从而间接抑制嗅觉受体和嗅觉感知。 | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1151.00 ¥2527.00 | ||
肉桂醛通过干扰气味分子与Or1e1f的结合,发挥直接抑制作用。其抑制作用会破坏神经元反应的启动,从而阻碍嗅觉受体介导的气味感知。 | ||||||
Isovaleric acid | 503-74-2 | sc-250205 | 100 ml | ¥316.00 | ||
异戊酸通过破坏Or1e1f的7-跨膜结构域而发挥直接抑制剂的作用。这种干扰会阻碍受体通过G蛋白介导的途径传递气味信号的能力,从而抑制嗅觉感知。 | ||||||
Geraniol | 106-24-1 | sc-235242 sc-235242A | 25 g 100 g | ¥496.00 ¥1320.00 | ||
香叶醇通过靶向与Or1e1f信号传导相关的TRPV1通道,发挥间接抑制作用。通过调节TRPV1,香叶醇影响G蛋白介导的转导,从而间接抑制嗅觉受体和嗅觉感知。 |