Olfr371 是嗅觉受体蛋白家族的成员,是一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),负责识别和转导气味信号。它具有 7 个跨膜结构域,在启动神经元反应从而产生嗅觉感知方面起着关键作用。包括 Olfr371 在内的嗅觉受体基因家族是基因组中最大的家族,突出了其在嗅觉感知中的重要性。这些基因的命名是生物体特有的。为了抑制 Olfr371,已经发现了多种化学物质,每种化学物质都有不同的作用机制。莫美他松可抑制 cAMP 信号通路,破坏 GPCR 介导的转导。硝氟酸干扰受体的跨膜结构域,阻碍气味识别。百日咳毒素针对嗅觉信号转导中的 G 蛋白,减少了 Olfr371 的激活。氟哌啶醇会调节下游效应器,影响多巴胺受体,间接改变嗅觉感知。
布地奈德和氟替卡松都会抑制 cAMP 信号传导,阻碍 GPCR 介导的信号转导和 Olfr371 的激活。利多卡因和四卡因会改变受体的跨膜结构域,影响构象和正常功能。苯海拉明和氯丙嗪会调节下游效应器,分别影响组胺和多巴胺受体,间接影响 Olfr371 的功能。总之,这些抑制剂通过不同的机制干扰 Olfr371,破坏其在气味信号转导中的正常功能。了解这些化学相互作用为深入了解嗅觉感知所涉及的复杂调控途径提供了宝贵的信息。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
干扰 Olfr371 的 7 跨膜结构域结构,阻碍有效识别气味所需的正确构象,从而破坏受体的正常功能。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
以参与嗅觉信号转导的 G 蛋白为靶标,抑制 GPCR 介导的通路,抑制 Olfr371 的激活,从而导致嗅觉感知能力下降。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
调节嗅觉受体通路的下游效应器,特别是影响多巴胺受体,从而间接影响 Olfr371 并改变对气味的感知。 | ||||||
Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | ¥869.00 ¥993.00 ¥1704.00 ¥3870.00 | 3 | |
抑制 cAMP 信号传导,破坏 GPCR 介导的嗅觉信号转导。这一作用阻碍了 Olfr371 的激活,导致神经元反应和嗅觉感知减弱。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
改变Olfr371的7个跨膜结构域,影响其有效识别气味的构象。这种干扰会破坏正常的受体功能和嗅觉信号感知。 | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | ¥575.00 ¥925.00 ¥1376.00 | 4 | |
调节嗅觉受体通路中的下游效应器,影响组胺受体,并间接影响 Olfr371 的功能,改变对嗅觉信号的感知。 | ||||||
Fluticasone propionate | 80474-14-2 | sc-218517 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
抑制 cAMP 信号传导,破坏 GPCR 介导的嗅觉信号转导。这一作用阻碍了 Olfr371 的激活,导致神经元反应和嗅觉感知减弱。 | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
改变Olfr371的7个跨膜结构域,影响其有效识别气味的构象。这种干扰会破坏正常的受体功能和嗅觉信号感知。 |