Olfr357 抑制剂是一组化学化合物,它们通过阻碍 Olfr357 与气味分子结合并激活随后的信号级联来调节其活性。这些抑制剂利用各种机制(主要是竞争性拮抗)来阻碍 Olfr357 的正常功能。竞争性拮抗剂直接与 Olfr357 的天然配体竞争,进入受体的结合位点,阻止其激活。这类抑制剂特别有效,因为它能直接与受体的预期信号分子竞争,从而阻断嗅觉转导途径的启动。其他化合物与受体上的不同位点结合,导致构象变化,从而降低受体的活性。这些异构相互作用至关重要,因为它们提供了另一种抑制途径,而不需要在主要气味剂结合位点进行直接竞争。
多种多样的 Olfr357 抑制剂还包括结构和功能基团各不相同的化合物,这说明了受体抑制机制的多样性。例如,某些化合物具有独特的官能团,可作为竞争性拮抗剂,展示了受体受一系列化学结构抑制的能力。其他化合物的化学结构虽然各不相同,但都通过类似的竞争性拮抗作用抑制 Olfr357,显示了受体对各种化学实体的敏感性。某些化学物质的非竞争性抑制作用说明了一种通过改变受体结构而不是直接与天然配体竞争来降低受体活性的不同方法。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥350.00 ¥688.00 ¥2414.00 | 2 | |
作为一种酚类化合物,它与 Olfr357 相互作用,作为竞争性拮抗剂抑制其活性,阻断受体与特定气味分子结合的能力。 | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1151.00 ¥2527.00 | ||
这种醛对 Olfr357 起作用,是一种竞争性拮抗剂。它与天然配体竞争结合到受体上,从而阻碍嗅觉信号的转导过程。 | ||||||
Isopentyl acetate | 123-92-2 | sc-250190 sc-250190A | 100 ml 500 ml | ¥1185.00 ¥2493.00 | ||
这种酯类化合物可被Olfr357识别,并作为竞争性拮抗剂发挥作用。它与受体结合,抑制其正常功能,并阻止相关G蛋白信号通路的激活。 | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | ¥925.00 ¥1422.00 | 3 | |
作为一种环状萜,与 Olfr357 相互作用,通过竞争性拮抗抑制其活性,从而阻碍受体激活其正常的信号级联。 | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | ¥2392.00 | ||
柠檬醛能与内源性配体竞争结合到 Olfr357 上,起到竞争性拮抗剂的作用,从而抑制受体的信号转导机制。 | ||||||
Anisole | 100-66-3 | sc-233877 sc-233877A | 500 ml 2.5 L | ¥733.00 ¥2302.00 | ||
这种有机化合物作为竞争性拮抗剂与 Olfr357 结合,阻止受体与其天然配体相互作用,激活 G 蛋白偶联途径,从而抑制 Olfr357。 | ||||||
Naphthalene | 91-20-3 | sc-215533 sc-215533A | 250 mg 5 g | ¥226.00 ¥406.00 | ||
萘通过作为非竞争性抑制剂,与变构位点结合并改变受体的构象,从而降低其启动信号转导的能力,从而阻断Olfr357的活性。 | ||||||
Thymol | 89-83-8 | sc-215984 sc-215984A | 100 g 500 g | ¥1094.00 ¥2177.00 | 3 | |
百里酚通过竞争性拮抗受体的配体结合结构域来抑制 Olfr357,从而阻碍了受体与配体结合后启动的正常嗅觉信号传递过程。 |