Olfr328 的抑制剂通过多种机制发挥作用,削弱受体传播嗅觉信号的能力。一些抑制剂通过直接与受体的配体结合结构域结合,诱导构象变化,使受体稳定在非活性状态,或作为反向激动剂降低受体的信号能力,从而达到上述目的。例如,已知某些芳香族化合物会占据 Olfr328 的结合袋,有效阻断受体的活性位点,阻止信号转导所需的典型构象转变。其他抑制剂,如小分子有机物,则会参与异构相互作用,从一个不同于配体结合域的位点改变受体的形状和功能。这些异构调节剂的作用是扭曲受体结构,使其对嗅觉刺激没有反应。
此外,一些抑制剂通过影响 Olfr328 所处的微环境来调节受体的活性。例如,金属离子会与受体的胞外结构域或配体分子本身形成非特异性相互作用,从而改变 Olfr328 激活所需的理化条件。此外,受体的脂质膜环境也会被融入双分子层的化合物破坏,从而改变其流动性,进而改变受体的构象动态。这导致 Olfr328 达到对嗅觉信号启动细胞反应所需的结构状态的可能性降低。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
铜离子与嗅觉受体结合部位的含硫配体相互作用,改变了受体构象,从而抑制了 Olfr328 的激活。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
通过与 Olfr328 的金属离子结合位点结合,起到竞争性拮抗剂的作用,阻止受体形成活性构象。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
优先与 Olfr328 中的含硫氨基酸结合,阻碍其结构灵活性,导致功能抑制。 | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | ¥1264.00 ¥4186.00 ¥11959.00 | 1 | |
与嗅觉受体中的硫醇基团形成复合物,导致构象变化,从而抑制 Olfr328 信号转导。 | ||||||
2-Phenylethanol | 60-12-8 | sc-238198 | 250 ml | ¥767.00 | ||
与 Olfr328 的活性位点结合,导致构象变化,从而降低受体发出信号的能力。 | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
改变 Olfr328 的脂膜环境,从而抑制其过渡到活性状态的能力。 | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥350.00 ¥688.00 ¥2414.00 | 2 | |
与 Olfr328 的疏水口袋相互作用,稳定受体的非活性构象。 | ||||||
(±)-Citronellal | 106-23-0 | sc-234400 | 100 ml | ¥575.00 | ||
与 Olfr328 的配体结合结构域结合,作为一种异构抑制剂,改变受体的构象,从而抑制其功能。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
通过配体特异性相互作用改变 Olfr328 的受体构象,阻止正常的受体激活。 | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | ¥925.00 ¥1422.00 | 3 | |
与 Olfr328 结合袋中的非极性区域相互作用,阻碍受体进入活性状态。 |