Olfr250抑制剂是一类化合物,专门用于靶向抑制Olfr250蛋白的活性。Olfr250蛋白是一种嗅觉受体,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。Olfr250与其他嗅觉受体一样,在嗅觉系统中发挥着关键作用,负责检测环境中的特定气味分子,并启动信号传导通路,从而感知气味。这些受体位于鼻腔上皮内嗅觉神经元的膜上,与气味分子结合并发生构象变化。这种变化会激活信号级联,最终将电信号传递到大脑,大脑将其解释为一种独特的气味。Olfr250抑制剂通常为小分子,设计用于结合受体的气味结合位点或其他关键功能区域,从而阻断受体与其天然配体相互作用的能力。这种抑制作用可防止受体触发嗅觉感知所必需的下游信号传导事件。开发Olfr250抑制剂需要对受体的结构和控制其功能的分子相互作用有详细的了解。研究人员通常采用高通量筛选方法来确定初步的潜在抑制剂,这些抑制剂能够抑制Olfr250。然后通过结构-活性关系(SAR)研究对这些先导化合物进行优化,包括修改化学结构以增强其结合亲和力、特异性和稳定性。Olfr250抑制剂的化学结构多种多样,通常包含促进与受体强相互作用的功能基团,例如氢键、疏水接触和范德华力。结构生物学技术,包括X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱学,用于在原子水平上可视化这些相互作用,为这些抑制剂的改进提供指导。在Olfr250抑制剂的设计中,实现高选择性是一个关键目标,以确保这些化合物能够特异性地靶向Olfr250,而不会影响具有相似结构特征的其他嗅觉受体或GPCR。这种选择性对于精确调节Olfr250活性至关重要,使研究人员能够探索其在嗅觉感知中的特定作用,并深入了解嗅觉的分子机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
羟色胺受体拮抗剂,可能会破坏 GPCR 信号通路,包括 Olfr250。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
选择性雌激素受体调节剂,可影响 GPCR 信号转导,从而对 Olfr250 产生潜在影响。 | ||||||
Timolol | 26839-75-8 | sc-507468 | 100 mg | ¥5641.00 | ||
β-肾上腺素能受体拮抗剂有可能改变 GPCR 信号通路,影响 Olfr250。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
艾滋病毒蛋白酶抑制剂可通过改变蛋白质加工间接影响 GPCR 信号,从而可能影响 Olfr250。 | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | ¥2933.00 | 3 | |
表皮生长因子受体抑制剂可能会通过影响受体酪氨酸激酶途径间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olfr250。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
糖皮质激素和孕酮受体拮抗剂可能会间接调节 GPCR 信号,影响 Olfr250。 | ||||||
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | ¥293.00 ¥756.00 ¥1286.00 ¥3983.00 | 74 | |
NADPH 氧化酶抑制剂,可能会改变细胞氧化状态,从而间接影响 GPCR 信号转导,包括 Olfr250。 | ||||||
Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | ¥2155.00 | 3 | |
内皮素受体拮抗剂可能会影响 GPCR 信号,从而可能影响 Olfr250。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可能会间接调节 GPCR 信号通路,影响 Olfr250。 |