Date published: 2025-10-10

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Olfr1039 抑制因子

常见的 Olfr1039 抑制剂包括但不限于普萘洛尔 CAS 525-66-6、卡维地洛 CAS 72956-09-3、盐酸育亨宾 CAS 65-19-0、洛沙坦 CAS 114798-26-4 和昂丹司琼 CAS 99614-02-5。

Olfr1039 是一个编码嗅觉受体家族成员的基因,特别是一种参与嗅觉的 G 蛋白偶联受体(GPCR)。GPCR 抑制剂(如所列药物)通过调节 G 蛋白偶联受体的活性来发挥作用,而 G 蛋白偶联受体在许多生理过程中都是不可或缺的。这类化学物质种类繁多,因为 GPCR 可对多种配体做出反应,并参与各种信号传导途径。这些化合物通过与 GPCR 结合发挥作用,阻止它们被天然配体激活。这种阻断既可以是竞争性的,即抑制剂与天然配体竞争结合位点;也可以是非竞争性的,即抑制剂与不同位点结合,改变受体构象,阻止其激活。抑制 GPCR 可导致细胞内信号级联的减少,这些信号级联通常由 cAMP(环磷酸腺苷)、三磷酸肌醇(IP3)和二酰甘油(DAG)等次级信使介导。

鉴于 GPCR 在人体内无处不在,这些抑制剂具有广泛的影响。GPCR 亚型的多样性导致抑制剂的相应多样性,每种抑制剂都是针对特定受体量身定制的。该领域目前的研究重点是提高这些抑制剂的选择性和有效性,同时减少不良反应。总之,虽然目前还没有关于 Olfr1039 直接抑制剂的详细记载,但通过上述化学物质调节 GPCR 信号通路是影响这种嗅觉受体活性的一种间接方法。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

一种非选择性 beta 肾上腺素能受体拮抗剂,可调节 GPCR 信号转导。

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

一种非选择性β-受体阻滞剂和α-1受体阻滞剂,可影响 GPCR 介导的途径。

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
¥564.00
¥1895.00
¥5867.00
2
(1)

它是α-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可改变 GPCR 介导的神经传递。

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
¥1433.00
18
(1)

血管紧张素 II 受体拮抗剂,影响 GPCR 相关途径。

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
¥903.00
¥3678.00
1
(0)

一种选择性 5-HT3 受体拮抗剂,可调节 GPCR 介导的神经传递。

Ipratropium bromide

22254-24-6sc-203606
100 mg
¥936.00
3
(0)

它是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 通路。

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
50 mg
500 mg
¥767.00
¥4028.00
11
(1)

是多种多巴胺和血清素受体的拮抗剂,影响 GPCR 通路。

Haloperidol

52-86-8sc-507512
5 g
¥2144.00
(0)

它是一种多巴胺受体拮抗剂,可影响 GPCR 介导的信号传导。

Risperidone

106266-06-2sc-204881
sc-204881A
sc-204881B
sc-204881C
10 mg
50 mg
1 g
5 g
¥1929.00
¥7954.00
¥11282.00
¥22564.00
1
(1)

血清素和多巴胺受体的拮抗剂,影响 GPCR 信号传递。