Olfr1039 是一个编码嗅觉受体家族成员的基因,特别是一种参与嗅觉的 G 蛋白偶联受体(GPCR)。GPCR 抑制剂(如所列药物)通过调节 G 蛋白偶联受体的活性来发挥作用,而 G 蛋白偶联受体在许多生理过程中都是不可或缺的。这类化学物质种类繁多,因为 GPCR 可对多种配体做出反应,并参与各种信号传导途径。这些化合物通过与 GPCR 结合发挥作用,阻止它们被天然配体激活。这种阻断既可以是竞争性的,即抑制剂与天然配体竞争结合位点;也可以是非竞争性的,即抑制剂与不同位点结合,改变受体构象,阻止其激活。抑制 GPCR 可导致细胞内信号级联的减少,这些信号级联通常由 cAMP(环磷酸腺苷)、三磷酸肌醇(IP3)和二酰甘油(DAG)等次级信使介导。
鉴于 GPCR 在人体内无处不在,这些抑制剂具有广泛的影响。GPCR 亚型的多样性导致抑制剂的相应多样性,每种抑制剂都是针对特定受体量身定制的。该领域目前的研究重点是提高这些抑制剂的选择性和有效性,同时减少不良反应。总之,虽然目前还没有关于 Olfr1039 直接抑制剂的详细记载,但通过上述化学物质调节 GPCR 信号通路是影响这种嗅觉受体活性的一种间接方法。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
一种非选择性 beta 肾上腺素能受体拮抗剂,可调节 GPCR 信号转导。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
一种非选择性β-受体阻滞剂和α-1受体阻滞剂,可影响 GPCR 介导的途径。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
它是α-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可改变 GPCR 介导的神经传递。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂,影响 GPCR 相关途径。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
一种选择性 5-HT3 受体拮抗剂,可调节 GPCR 介导的神经传递。 | ||||||
Ipratropium bromide | 22254-24-6 | sc-203606 | 100 mg | ¥936.00 | 3 | |
它是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 通路。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
是多种多巴胺和血清素受体的拮抗剂,影响 GPCR 通路。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
它是一种多巴胺受体拮抗剂,可影响 GPCR 介导的信号传导。 | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥1929.00 ¥7954.00 ¥11282.00 ¥22564.00 | 1 | |
血清素和多巴胺受体的拮抗剂,影响 GPCR 信号传递。 |