Olfr1015 是一种嗅觉受体蛋白,属于 G 蛋白偶联受体(GPCR)家族。GPCR 抑制剂(如上文所列)是一类调节 G 蛋白偶联受体活性的化合物,G 蛋白偶联受体是细胞表面受体的一个大家族,参与各种生理过程。这些抑制剂通过各种机制发挥作用,如阻断受体与配体的相互作用、改变 G 蛋白信号传导或影响下游信号传导途径。其中包括直接拮抗受体与配体之间的相互作用,如氯氮平等化合物,可作为多种 GPCR 的广谱拮抗剂。有些抑制剂(如普萘洛尔)是非选择性的,可与多种 GPCR 相互作用,而其他抑制剂(如洛沙坦)则更具选择性,可针对特定的 GPCR 亚型。这些抑制剂的多功能性源于 GPCR 在结构和功能方面的保守性,这使得某些化合物具有广谱的抑制作用。
YM-254890 和 BIM-46187 等化合物不会直接与受体的配体结合位点发生作用,但会抑制 G 蛋白信号转导。百日咳毒素和加列宁会破坏 G 蛋白的功能,从而间接调节 GPCR 的活性。这些机制凸显了 GPCR 信号转导的复杂性,在这一过程中,对不同环节的干预都可能导致受体活性的改变。这一点与 Olfr1015 等嗅觉受体尤其相关,它们可能没有明确的直接抑制剂,但可以通过这些更广泛的 GPCR 通路间接调节。GPCR 抑制剂的化学结构和功能多样性反映了这些受体的动态性质及其信号通路在各种生理环境下的复杂平衡。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明是一种多磺化萘脲,已知可抑制 GPCR 中 G 蛋白的活化。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,也可与 GPCR 相互作用。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂,可间接影响其他 GPCR 活性。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
一种作为广谱 GPCR 拮抗剂的非典型抗精神病药。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
一种选择性 Gαq 抑制剂,通过 Gq 蛋白影响 GPCR 信号。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
一种外毒素,可使 Gi/o 蛋白失活,影响 GPCR 介导的抑制途径。 | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
一种干扰 Gβγ 介导的信号传导、影响 GPCR 功能的小分子。 |