OGFOD2 抑制因子

常见的OGFOD2抑制剂包括但不限于环吡酮胺（CAS 29342-05-0）、去铁酮（CAS 30652-11-0）、L-Mimosine CAS 500-44-7、二甲基草酰甘氨酸（DMOG）CAS 89464-63-1和甲磺酸去铁胺CAS 138-14-7。

OGFOD2 的化学抑制剂采用各种机制来阻碍该蛋白质的功能。琥珀酰磺胺噻唑以叶酸合成途径为目标，间接影响 OGFOD2。通过抑制细菌的二氢蝶酸合成酶，这种化学物质会导致叶酸产量减少，从而限制了 OGFOD2 酶活性的底物供应。同样，螯合剂 2,2'-Dipyridyl 和 Ciclopirox 通过与铁结合发挥作用，而铁是 OGFOD2 的重要辅助因子。这种结合会剥夺 OGFOD2 所需的铁，从而有效抑制其羟化酶活性。去铁酮也属于铁螯合剂，它能螯合铁，从而阻碍 OGFOD2 依赖铁的酶功能。

此外，米莫辛通过螯合铁和与脯氨酸底物竞争 OGFOD2 的活性位点来发挥抑制作用，而 OGFOD2 负责羟化核糖体蛋白 S23。这种双重作用可导致 OGFOD2 活性明显降低。其他抑制剂，如 N-氧代丙氨酰甘氨酸、吡啶-2,4-二羧酸、NOG（N-氧代丙氨酰甘氨酸）和二甲基氧代丙氨酰甘氨酸，可模仿 OGFOD2 的辅助底物--2-氧代戊二酸的结构，并与之竞争，从而抑制酶的活性。这些模拟分子进入 OGFOD2 的活性位点，但不参与正常的酶促反应，从而有效地阻断了酶的功能。IOX1 是一种 2-氧代戊二酸依赖性二加氧酶的广谱抑制剂，它也能通过阻止特定脯氨酸残基的羟基化来抑制 OGFOD2。最后，另一种强效铁螯合剂去铁胺（Desferrioxamine）通过剥离铁辅助因子抑制 OGFOD2，使该酶失去活性。这些抑制剂通过各自不同的机制，可以显著降低 OGFOD2 的活性。