OGFOD1(2-氧代戊二酸和铁依赖性加氧酶域含蛋白 1)抑制剂属于一类化学物质,旨在调节 OGFOD1 的活性,OGFOD1 是一种关键酶,参与与氧传感和基因表达调控相关的细胞过程。OGFOD1 是 2-oxoglutarate 和铁依赖性加氧酶超家族的成员,在特定靶蛋白的翻译后羟基化过程中起着至关重要的作用。这些抑制剂的特点是能够干扰 OGFOD1 的催化活性,从而以严格调控的方式影响底物蛋白的羟基化。
OGFOD1 抑制剂的作用机制围绕着它们与内源性底物竞争结合到酶活性位点的能力。OGFOD1 和其超家族的其他成员一样,依靠铁和 2-oxoglutarate 作为辅助因子来催化目标蛋白质中特定脯氨酸残基的羟基化。OGFOD1 的抑制剂通常在结构上与这些辅助因子相似,可以占据活性位点,从而阻止酶与其底物蛋白结合。这种干扰会导致特定脯氨酸残基的羟基化减少,进而影响目标蛋白质的稳定性、功能和细胞定位。因此,OGFOD1 抑制剂为研究人员提供了一种宝贵的工具,帮助他们剖析羟化受损的生物学后果,揭示 OGFOD1 介导的分子调控途径。了解 OGFOD1 及其抑制剂的复杂作用可以帮助人们深入了解细胞的基本过程,包括对缺氧的反应、转录因子的调节以及蛋白质稳定性的调控。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | ¥3385.00 | 5 | |
纳洛酮是OGFr的竞争性拮抗剂,可与受体结合并取代阿片类配体,从而逆转阿片类激动剂的作用。它对OGFr具有更高的亲和力,可有效阻止其激活。 | ||||||
Buprenorphine | 52485-79-7 | sc-507499 | 1 mL | ¥474.00 | ||
丁丙诺啡是一种μ阿片受体部分激动剂和OGFr拮抗剂。它在提供镇痛的同时,还能降低完全阿片类受体激动剂所带来的呼吸抑制风险。 |