ODCp 抑制因子

常见的 ODCp 抑制剂包括但不限于 Rotenone CAS 83-79-4、Antimycin A CAS 1397-94-0、Oligomycin CAS 1404-19-9、Atractyloside A CAS 126054-77-1 和 Piericidin A CAS 2738-64-9。

ODCP 抑制剂是氧化磷酸化复合体抑制剂的简称，是一类主要针对线粒体内电子传递链（ETC）的化合物，而电子传递链是细胞呼吸的核心过程。ETC 位于线粒体内膜，由多个蛋白质复合物组成，包括复合物 I（NADH 脱氢酶）、复合物 II（琥珀酸脱氢酶）、复合物 III（细胞色素 bc1 复合物）、复合物 IV（细胞色素 c 氧化酶）和复合物 V（ATP 合成酶）。ODCP 抑制剂会干扰这些复合物的正常功能，破坏电子的流动，最终阻碍细胞的主要能量来源--三磷酸腺苷（ATP）的产生。

ODCP 抑制剂的一个共同作用机制是破坏复合物之间的电子传递。例如，鱼藤酮和 piericidin A 等化合物专门针对复合物 I，与复合物 I 的醌还原位点结合，阻止电子从 NADH 转移到泛醌。另一方面，抗霉素 A 和 myxothiazol 通过与 Qo 位点结合，阻止电子从泛醌流向细胞色素 b，从而作用于复合体 III。此外，寡霉素等抑制剂通过与 c 亚基结合，作用于复合体 V（ATP 合成酶），从而阻碍质子梯度驱动的 ATP 合成。一些 ODCP 抑制剂（如氰化物和叠氮化钠）通过与复合体 IV（细胞色素 c 氧化酶）中的关键位点结合，以复合体 IV（细胞色素 c 氧化酶）为目标，抑制其促进电子传递和耗氧最后一步的能力。通过干扰这些重要过程，ODCP 抑制剂从根本上破坏了氧化磷酸化，导致 ATP 生成减少和细胞能量代谢受损。