OAT 抑制因子

常见的OAT抑制剂包括但不限于丙磺舒（Probenecid，CAS 57-66-9）、呋塞米（Furosemide，CAS 54-31-9）、洛沙坦（Losartan，CAS 114798-26-4）和头孢克肟（Cefixime，CAS 79350-37-1）。

OAT抑制剂属于有机化合物类，是专门针对有机阴离子转运体（OAT）并抑制其功能的物质。有机阴离子转运体是膜结合蛋白，负责各种内源性和外源性阴离子物质在细胞膜（包括肝脏、肾脏和肠道）中的转运。通过抑制这些转运蛋白的活性，OAT抑制剂可以调节体内阴离子化合物的吸收、分布和消除。OAT抑制剂通过多种机制发挥作用，通常涉及与转运蛋白活性位点的可逆或不可逆结合。

这种相互作用会阻止底物的正确识别和转运，破坏其正常的细胞运输。因此，依赖阴离子促进转运的生理过程会受到显著影响。此外，研究OAT抑制剂有助于深入了解细胞转运机制，理解代谢和排泄的更广泛复杂性。总体而言，OAT抑制剂在阴离子转运和体内过程调节研究中发挥着关键作用。