OAS2抑制剂属于一种特定的化学类别,专门针对2'-5'-寡腺苷酸合成酶2(OAS2)酶。这种酶是人体先天免疫反应的关键组成部分。当病毒感染发生时,OAS2被激活并合成2'-5'-寡腺苷酸(2-5A)分子。这些分子随后激活一种潜在的核糖核酸酶,称为RNase L。被激活的RNase L会降解病毒RNA,防止病毒在宿主细胞内复制和传播。
OAS2抑制剂旨在阻碍OAS2酶的功能,从而调节由免疫系统触发的抗病毒反应。通过阻断OAS2的活性,2-5A的生成被抑制,导致RNase L的激活受到抑制。因此,病毒RNA的降解被阻碍,病毒的复制过程可以不受限制地进行。
OAS2抑制剂的开发代表了病毒学和免疫学领域的重要研究方向。科学家们正在研究各种化学化合物和分子,这些化合物和分子可以选择性地结合到OAS2的活性位点,并破坏其酶活性而不影响其他细胞过程。这种抑制策略在抗病毒药物开发中具有潜在应用前景。理解OAS2抑制剂的作用机制可能为抗击病毒感染提供新的方法,并有助于深入了解免疫系统与病毒病原体之间复杂的相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
利巴韦林虽然不是一种特异的OAS2抑制剂,但作为一种抗病毒药物,它已被发现可间接抑制OAS2和其他抗病毒途径,从而增强其对某些RNA病毒的抗病毒活性。 |