Oas1e激活剂

常见的 Oas1e 激活剂包括但不限于 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、(+/-)-JQ1、白藜芦醇 CAS 501-36-0、姜黄素 CAS 458-37-7 和 IKK-2 抑制剂 IV CAS 507475-17-4。

Oas1e是一种干扰素（IFN）诱导蛋白，在细胞应对病毒感染的过程中发挥着重要作用。它的活性与 IFN 信号通路密切相关，并可被影响这一通路的化合物所调节。例如，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和姜黄素分别通过调节 NF-κB 和 JAK/STAT 通路对 Oas1e 发挥作用。EGCG能激活NF-κB，而NF-κB是增强IFN诱导基因表达的关键因素，从而间接增强Oas1e的活性。姜黄素则能激活对 IFN 信号转导至关重要的 JAK/STAT 通路，从而促进 Oas1e 的功能上调。同样，白藜芦醇和红景天分别通过 SIRT1 和 Nrf2 途径增强 Oas1e 的活性，而这两种途径都能增强 IFN 信号转导。IFN 信号的增强反过来又促进了 Oas1e 的活性。此外，TPCA-1 和 Piperlongumine 也会间接影响 Oas1e；TPCA-1 通过抑制 IKK-2 来调节 NF-κB 的活性，而 Piperlongumine 则通过增加 ROS 水平来影响 NF-κB 和 STAT 途径。

通过各种机制间接影响 IFN 信号通路的化合物也会调节 Oas1e 的活性。JQ1 是一种 BET 溴域抑制剂，它通过抑制负调控因子来增强 IFN 信号转导，从而间接提高了 Oas1e 的活性。槲皮素和Ruxolitinib在调节JAK/STAT通路中的STAT成分方面发挥作用，其中槲皮素能增强STAT1的活性，而Ruxolitinib则能矛盾地增强细胞对IFN信号的敏感性。Stattic对STAT3的选择性抑制导致STAT1的代偿性上调，增强了IFN信号，从而增强了Oas1e的活性。此外，Palbociclib 和穿心莲内酯也间接增强了 Oas1e 的活性；Palbociclib 通过影响与 IFN 信号交叉的细胞周期相关信号，而穿心莲内酯则通过激活 IFN 通路中的转录因子。总之，这些化合物增强了 Oas1e 在 IFN 信号通路中的作用，展示了一个多样化但又相互关联的生化通路网络，这些通路汇聚在一起对这一关键蛋白进行调控。