NY-ESO-1 抑制因子
常见的NY-ESO-1抑制剂包括（但不限于）琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、硼替佐米（CAS 179324-69-7）和α-脱氧胞苷（CAS 22432-95-7）。
NY-ESO-1抑制剂属于一种在生物医学研究和药物开发中具有重要意义的独特化学类别。这些抑制剂靶向NY-ESO-1蛋白，这是一种参与多种细胞活动的关键元素。NY-ESO-1因其表达模式而受到关注，它不仅在正常的睾丸组织中表达，还在多种恶性肿瘤中广泛存在。这种独特的表达特征使其成为干预的主要焦点。
在化学组成方面，NY-ESO-1抑制剂展示了多样的结构景观，从较小的有机分子到更复杂的化合物不等。这些抑制剂的创建和合成需要多学科的综合方法，结合了药物化学、结构生物学和计算建模的概念。研究人员采用先进技术来揭示NY-ESO-1的三维结构及其与这些抑制剂的结合相互作用。这反过来有助于优化抑制剂分子，以提高其特异性和有效性。
NY-ESO-1抑制剂的演变涉及一个系统的过程，包括识别先导化合物和优化结构。通过深入研究结构-活性关系，科学家们系统地修改抑制剂的化学框架，以增强其对NY-ESO-1的亲和力。这种反复优化的过程有助于开发出对NY-ESO-1显示出有前景的抑制特性的化合物。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Vorinostat是一种HDAC抑制剂，可通过改变染色质结构来调节基因表达。它可能会影响NY-ESO-1的表达水平，使癌细胞更容易被免疫识别和攻击。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止NY-ESO-1肽降解。这会导致癌细胞表面NY-ESO-1的呈现增加，从而提高其易受免疫监测的程度。 | ||||||
α-Decitabine | 22432-95-7 | sc-500301 sc-500301A | 10 mg 100 mg | ¥3915.00 ¥27618.00 | ||
地西他滨是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可影响 DNA 甲基化模式。它可能会影响 NY-ESO-1 的表达，从而有可能改变癌细胞的行为并促进免疫识别。 | ||||||