Nrf1 抑制因子
常见的 Nrf1 抑制剂包括但不限于 Brusatol CAS 14907-98-3、FM19G11 CAS 329932-55-0、Mito-Q CAS 444890-41-9、PX-478 CAS 685898-44-6 和 Elamipretide CAS 736992-21-5。
Nrf1抑制剂属于一个独特的化学类别，以其在细胞过程中的关键作用而著称。这些化合物因其能够调节核因子红细胞2相关因子1（Nrf1）的活性而受到认可。Nrf1是一种具有多重功能的转录因子，作为基因表达的关键调控者，影响着包括氧化应激、蛋白质稳态和线粒体功能在内的一系列细胞反应。其核心功能在于通过激活编码抗氧化酶和促进细胞氧化还原平衡的蛋白质的基因，协调细胞防御策略。Nrf1抑制剂作为这一化学类别的一部分，经过精心设计，旨在干预调控Nrf1活性的复杂分子途径。通过这种相互作用，它们能够重塑细胞对各种压力和挑战的反应，从而细致地影响超越单纯生化过程的细胞健康各个方面。
对Nrf1抑制剂的探索和改进在推进对细胞生物学和复杂信号传导网络的理解方面具有深远意义。通过揭示这些抑制剂调节Nrf1作用的机制，研究人员能够深入了解细胞适应的分子基础。这种揭示不仅增强了对基本细胞过程的理解，还为进一步的科学探究照亮了前景。Nrf1与其抑制剂之间的复杂相互作用体现了细胞调控的复杂性，强调了细胞平衡背后的复杂性。随着对Nrf1抑制剂调控机制的持续研究，广大的科学界将从中受益，深入理解这些化学实体如何影响细胞行为和分子反应，未来的应用将扩展到生物学的各个领域。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | ¥1636.00 | 1 | |
通过破坏 KEAP1/NRF2 的相互作用来抑制 NRF1，从而激活 NRF2-ARE通路，防止氧化应激和炎症。 | ||||||
FM19G11 | 329932-55-0 | sc-364490 sc-364490A | 10 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5743.00 | 1 | |
通过干扰 NRF1-BAF60b 的相互作用来抑制 NRF1，从而抑制参与线粒体生物生成的基因的表达。 | ||||||
Mito-Q | 444890-41-9 | sc-507441 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
作为一种抗氧化剂，可在线粒体中积聚，减少线粒体 ROS 的产生，间接调节 NRF1 的活性。 | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | ¥1974.00 | ||
通过破坏缺氧诱导因子 1 α（HIF-1α）途径抑制 NRF1，影响缺氧条件下 NRF1 的表达。 | ||||||
Elamipretide | 736992-21-5 | sc-507453 | 25 mg | ¥7559.00 | ||
靶向线粒体心磷脂，减少线粒体 ROS 生成，间接影响 NRF1 介导的线粒体功能。 | ||||||
Trigonelline | 535-83-1 | sc-484427 | 25 mg | ¥4547.00 | ||
激活 NRF2-ARE 通路，从而增强抗氧化反应，并可能影响 NRF1 的活性。 | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1986.00 | 8 | |
通过激活 AMPK 和 PGC-1α 途径促进线粒体生物生成，从而调节 NRF1 的活性。 | ||||||