NPFF1 Receptor 抑制因子
常见的NPFF1受体抑制剂包括但不限于RF9 CAS 876310-60-0、RF9三氟乙酸盐、L-NG-硝基精氨酸甲酯（L-NAME） CAS 51298-62-5、(±)-J 113397 CAS 217461-40-0和PD 98059 CAS 167869-21-8。
NPFF1受体抑制剂是一类化合物，可靶向并调节NPFF1受体的活性，NPFF1受体是神经肽FF（NPFF）受体家族的一个特定亚型。这些受体属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族，主要存在于中枢神经系统（CNS）和外周组织中。NPFF1受体在调节各种生理过程（包括疼痛感知、应激反应、食欲调节和心血管功能）中发挥着关键作用。NPFF1受体抑制剂旨在与该受体相互作用，通过阻断或减少内源性神经肽（如NPAF和NPVF）或其他配体的激活，从而影响与该受体亚型相关的下游信号通路。亚型。
NPFF1受体抑制剂包括多种化合物，包括小分子和多肽，专门针对NPFF1受体并调节其活性。这些抑制剂可能通过多种机制发挥作用，例如与受体活性位点的竞争性结合或变构调节，从而降低受体活化或信号转导。通过干扰NPFF1受体的功能，这些抑制剂有可能为NPFF1受体的生理作用及其相关通路提供宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
RF9 | 876310-60-0 | sc-253428 | 1 mg | ¥1692.00 | ||
RF9与NPFF1受体具有独特的相互作用，其特点是能够诱导构象变化，从而抑制受体激活。该化合物的结构特征有利于特定的氢键和疏水相互作用，从而增强其选择性。此外，RF9的动力学特征表明其作用迅速，能够对受体介导的途径进行瞬态调节。其独特的物理化学特性有助于其有效改变神经肽信号动态。 | ||||||
RF9 Trifluoroacetate salt | 876310-60-0 (non-salt) | sc-391110 | 5 mg | ¥3385.00 | 1 | |
RF9 三氟乙酸盐对 NPFF1 受体具有显著的亲和力，可参与复杂的分子相互作用，使受体稳定在非活性构象中。其三氟乙酸盐分子提高了溶解度，并启动了独特的静电相互作用，从而对受体结合进行了微调。该化合物在溶液中的动态行为表明，亲水性和亲油性之间存在微妙的平衡，影响着其相互作用动力学和对受体的整体调节剂。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1185.00 ¥3633.00 | 45 | |
L-NAME 是一种一氧化氮合酶抑制剂，可调节涉及 NPFF1 的痛觉信号传导。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK 抑制剂，可对涉及 NPFF1 的信号通路产生下游影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB-203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂，可能会影响与 NPFF1 有关的炎症信号传导。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，可影响与 NPFF1 有关的疼痛和痛觉处理。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可能会影响各种信号通路，包括涉及 NPFF1 的信号通路。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂，可能会间接影响 NPFF1 受体的信号传导。 | ||||||