NPFF 抑制因子

常见的 NPFF 抑制剂包括但不限于盐酸育亨宾 CAS 65-19-0、L-NG-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）CAS 51298-62-5 和 Ketanserin CAS 74050-98-9。

神经肽 FF（NPFF）的化学抑制剂通过各种机制阻断或调节 NPFF 参与的信号传导途径。一种直接的抑制方法是使用 RF9，它是 NPFF 受体的选择性拮抗剂。通过与 NPFFR1 和 NPFFR2 结合，RF9 可阻止 NPFF 激活这些受体，从而有效阻止 NPFF 受体激活后通常会产生的生物效应。同样，J 113397 以阿片受体样 1（ORL1）受体为靶标，这种受体的表达模式与 NPFF 受体重叠。通过拮抗 ORL1 受体，J 113397 可以间接影响 NPFF 信号传导，因为 NPFF 和 ORL1 受体共同调节某些疼痛通路。

其他抑制剂作用于与 NPFF 信号传导间接相关的通路。例如，选择性神经肽 Y1 受体拮抗剂 BIBP 3226 可改变 NPFF 的功能，因为 NPFF 和神经肽 Y 受体可在相同的通路中共同表达和相互作用。育亨宾和苯氧苄胺分别针对α-2 和α-肾上腺素能受体。通过阻断这些受体，这些化合物可以破坏涉及肾上腺素能信号传导的 NPFF 下游效应。L-NAME 通过抑制一氧化氮合酶，减少一氧化氮的产生，而一氧化氮是 NPFF 活跃的疼痛通路的调节剂。血清素受体拮抗剂 Ketanserin、GR 127935、Methysergide、SB 224289 和 SB 206553 可干扰 NPFF 可能调节的各种血清素受体。例如，凯坦色林可阻断血清素 2A 受体，而 GR 127935 可选择性地拮抗血清素 5-HT1B/1D 受体，SB 206553 可阻断血清素 5-HT2B/2C 受体。此外，CP 93129 作为一种血清素 5-HT1B 受体激动剂，可影响受 NPFF 影响的疼痛通路中神经递质的释放。这些化学抑制剂通过各自的靶点，可以破坏 NPFF 起调节作用的信号通路，从而导致对 NPFF 的功能性抑制。