NPC1L1 抑制因子
常见的 NPC1L1 抑制剂包括但不限于依折麦布 CAS 163222-33-1、丙咪嗪 CAS 50-49-7、洛伐他汀 CAS 75330-75-5、胺碘酮 CAS 1951-25-3 和 β-谷甾醇 CAS 83-46-5。
NPC1L1抑制剂这一化学类别代表了一系列多样的化合物，它们在调节小肠胆固醇吸收方面起着至关重要的作用。依折麦布作为一种直接抑制剂，通过与NPC1L1结合，显著阻碍其促进胆固醇吸收的功能。通过特异性地靶向负责胆固醇运输的分子机制，依折麦布成为管理胆固醇水平的有力工具，限制其进入全身循环。这种对NPC1L1的直接抑制提供了一种调节胆固醇稳态的靶向方法，展示了理解脂质吸收中复杂分子相互作用的重要性。
除了直接抑制剂外，还有各种化合物通过间接机制对NPC1L1施加抑制作用。洛美他派作为一种MTP抑制剂，通过减少富含甘油三酯的脂蛋白的可用性，间接影响NPC1L1的功能，展示了脂质代谢在调节NPC1L1功能中的相互关联性。洛伐他汀是一种著名的HMG-CoA还原酶抑制剂，通过破坏胆固醇合成，间接影响NPC1L1，降低细胞内胆固醇水平。像丙咪嗪和染料木黄酮这样的化合物，通过调节内体运输和胆固醇运输，展示了内吞过程与NPC1L1功能之间的复杂平衡。这些间接抑制剂强调了调节NPC1L1胆固醇吸收的细胞过程的复杂相互作用。总体而言，NPC1L1抑制剂这一化学类别提供了一系列策略，从直接结合到破坏相关途径，有效地调节胆固醇吸收。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
依泽替米贝通过阻止胆固醇在小肠中的吸收直接抑制NPC1L1。它与NPC1L1结合，限制胆固醇转运功能，从而减少胆固醇吸收。 | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
米帕明通过破坏内吞途径间接抑制NPC1L1。通过改变内体运输，米帕明可以影响NPC1L1的运输和处理，从而减少胆固醇的吸收。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀抑制HMG-CoA还原酶，通过减少胆固醇的合成间接影响NPC1L1。细胞内胆固醇水平降低会导致NPC1L1介导的吸收底物可用性降低。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
胺碘酮通过改变膜脂质组成间接抑制NPC1L1。这破坏了脂筏的组织，影响了胆固醇吸收中NPC1L1的正常定位和功能。 | ||||||
β-Sitosterol | 83-46-5 | sc-204432 sc-204432A | 10 g 25 g | ¥677.00 ¥2403.00 | 5 | |
谷甾醇是一种胆固醇类似物，可竞争性抑制NPC1L1。它与胆固醇的结构相似，因此能够干扰胆固醇在小肠中NPC1L1的结合和吸收。 | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | ¥2369.00 | ||
消胆胺通过与肠道中的胆汁酸结合，间接抑制NPC1L1。这可以阻断胆汁酸的肠肝循环，从而增加胆固醇向胆汁酸的转化，降低NPC1L1的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素通过调节细胞内胆固醇运输间接抑制NPC1L1。通过影响内吞作用，染料木素可破坏胆固醇吸收中NPC1L1的正常定位和功能。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
小檗碱通过降低肠道NPC1L1的表达间接抑制NPC1L1。通过转录调控，小檗碱降低NPC1L1的水平，从而减少胆固醇的吸收。 | ||||||
Nonaethylene glycol monododecyl ether | 3055-99-0 | sc-281106 sc-281106A | 50 g 100 g | ¥2031.00 ¥3554.00 | ||
壬二醇单十二烷基醚通过破坏肠道膜中的脂筏间接抑制NPC1L1。这种膜成分的改变会干扰NPC1L1的正常定位和功能，从而降低胆固醇的吸收。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平通过调节细胞钙水平间接抑制NPC1L1。通过影响钙依赖性过程，硝苯地平破坏了胆固醇吸收中NPC1L1的正常定位和功能。 | ||||||