Nkx-2.4 抑制因子
常见的 Nkx-2.4 抑制剂包括但不限于 Triptolide CAS 38748-32-2、(+/-)-JQ1、Stat3 抑制剂 V、stattic CAS 19983-44-9、Mithramycin A CAS 18378-89-7 和 Cyclopamine CAS 4449-51-8。
Nkx-2.4 抑制剂包括范围广泛的化学化合物，其中大多数一般以转录激活因子为靶标，或影响相关的细胞通路，从而影响 Nkx-2.4 的活性或表达。例如，雷公藤内酯（Triptolide）可减少转录因子与 DNA 的结合，从而阻断转录因子的功能。Mithramycin A 的作用方式略有不同，它可以选择性地与富含 GC 的 DNA 序列结合，从而限制转录因子的进入。用途广泛的 JQ1 通过抑制 BET 溴域来影响转录调控，而 ICG-001 作为一种 Wnt 信号序列抑制剂，会影响多种转录因子，因为 Wnt 通路是各种细胞过程的纽带。环戊丙胺的作用模式针对刺猬信号通路，该通路受到抑制后会影响下游转录因子及其活性。姜黄素和 Plumbagin 代表了这一类别的另一个方面。姜黄素对 NF-kB 转录因子有抑制作用，而 Plumbagin 对 NF-kB 和 Stat3 转录因子途径都有影响。Chetomin 则是通过破坏 p300/CBP 介导的转录活性来激活作用，而 p300/CBP 在多个转录途径中发挥作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
通过阻止转录因子与 DNA 结合来抑制转录物。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
BET 溴域抑制因子，影响转录调控。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
抑制 Stat3 转录因子的激活。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
与富含 GC 的 DNA 序列结合，阻碍转录因子的结合。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
刺猬通路抑制因子，影响下游转录因子。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
影响多种途径，可抑制 NF-kB 转录因子。 | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | 1 | |
FXR 转录因子拮抗剂。 | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | ¥575.00 ¥688.00 | 6 | |
抑制 NF-kB 和 Stat3 转录因子途径。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
干扰 p300/CBP 介导的转录物。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
经硅学鉴定，可能与某些转录因子结合并对其产生抑制作用。 | ||||||