NKR-P1F 是自然杀伤细胞受体(NKR)家族的成员,在调节先天性免疫反应中发挥着重要作用。该受体主要表达于自然杀伤(NK)细胞表面,是识别和清除病毒感染细胞和肿瘤细胞的关键介质,是人体抵御恶性肿瘤和感染的第一道防线。NKR-P1F 受体参与了支配 NK 细胞活性的激活信号和抑制信号之间错综复杂的平衡,确保这些细胞能够快速应对病理挑战,而不会对健康组织造成损害。NKR-P1F 的特异性和功能取决于它与靶细胞上表达的配体结合的能力,这一过程对于激活 NK 细胞和随后启动细胞毒性反应至关重要。
NKR-P1F 激活的一般机制涉及促进 NK 细胞激活和功能的信号通路的复杂相互作用。NKR-P1F 的活化通常在与其同源配体结合后启动,从而导致细胞内信号的传递,促进 NK 细胞的活化、细胞因子的产生和细胞溶解活性。这些信号级联涉及受体胞质结构域内酪氨酸残基的磷酸化,从而与下游信号分子和途径结合,最终导致细胞活化。此外,NKR-P1F 介导的活化调节还受到与共刺激受体和细胞微环境相互作用的调控,这些作用可增强或抑制受体的活性。这种调节确保了对 NK 细胞介导的反应的精确控制,从而在保持细胞和组织完整性的同时,有效监控和消除致病威胁。了解 NKR-P1F 的激活机制有助于深入了解先天性免疫反应的协调以及 NK 细胞对抗感染和肿瘤发生的分子策略。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)是一种蛋白激酶C(PKC)的强效激活剂,参与激活NKR-P1F的信号传导通路。通过激活PKC,PMA有助于激活NKR-P1F的功能。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子浓度,而钙离子浓度增加与NKR-P1F的激活有关。钙离子浓度增加可增强NKR-P1F的功能活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林(Forskolin)激活腺苷酸环化酶,从而增加cAMP水平。NKR-P1F与cAMP依赖性信号通路有关,因此增加的cAMP水平可以增强NKR-P1F的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 可抑制磷酸二酯酶(降解 cAMP 的酶)。通过提高细胞内的 cAMP 水平,IBMX 可以增强 NKR-P1F 在 cAMP 依赖性信号通路中的功能活性。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB216763 是糖原合酶激酶 3(GSK3)的强效选择性抑制剂。抑制 GSK3 可导致激活通路中的下游靶标,包括 NKR-P1F。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
BAPTA-AM 是一种细胞渗透性钙螯合剂。通过调节细胞内的钙水平,BAPTA-AM 可以影响导致 NKR-P1F 功能激活的信号事件。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Calphostin C是蛋白激酶C(PKC)的一种强效特异性抑制剂。PKC的抑制会影响PKC通路中的下游靶标,从而激活NKR-P1F的功能。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Ro-31-8220 是一种强效的 PKC 抑制剂。通过抑制 PKC,它可以影响导致 NKR-P1F 功能激活的下游信号事件。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种 IκB-α 磷酸化抑制剂,可阻止 NF-κB 激活。这种抑制作用可间接导致 NKR-P1F 在 NF-κB 信号通路中的功能激活。 |