NHEDC1 抑制剂属于主要针对在细胞过程中发挥关键作用的 NHEDC1 酶的一类化学物质。NHEDC1 酶又称 NHE1(钠-氢交换酶 1),通过促进钠离子与质子在细胞膜上的交换,在维持细胞 pH 平衡方面发挥着不可或缺的作用。这种交换机制对于调节细胞内 pH 值和维持细胞功能至关重要。因此,NHEDC1 抑制剂通过破坏这种交换过程发挥作用,可能会影响与 pH 值调节相关的各种细胞通路和功能。
NHEDC1 抑制剂的化学结构旨在与 NHEDC1 酶发生特异性相互作用,阻碍其活性,从而影响钠-质子交换动力学。通过这种有针对性的机制,NHEDC1 抑制剂可以调节细胞内的 pH 值,这可能会对细胞增殖、迁移和存活等细胞过程产生影响。这些抑制剂的复杂设计可以选择性地强效抑制 NHEDC1,使它们成为研究人员研究细胞 pH 调节复杂细节的宝贵工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
氨苯蝶啶是一种钾保留利尿剂,可作为上皮钠通道(ENaCs)的抑制剂。NHEDC1是一种钠通道,可被氨苯蝶啶抑制,从而降低钠离子转运活性。 | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | ¥248.00 ¥598.00 | ||
三氨苯丁胺是另一种钾保留利尿剂,可抑制肾脏对钠的重吸收。它对钠通道的抑制作用可扩展到NHEDC1,导致其功能活性降低。 | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥609.00 ¥2651.00 ¥3678.00 ¥6216.00 ¥10932.00 | ||
氢氯噻嗪是一种噻嗪类利尿剂,可通过抑制 Na+/Cl- 共转运体间接影响钠转运。这可能会降低驱动 NHEDC1 功能的总体钠梯度,从而降低 NHEDC1 的活性。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
螺内酯是一种醛固酮拮抗剂,对钠转运有间接影响。通过抑制醛固酮的作用,它可能会降低钠通道(如 NHEDC1)的表达或活性。 | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥6905.00 | 4 | |
依普利酮是一种选择性醛固酮受体拮抗剂,会通过减少醛固酮介导的钠通道转录物来间接降低 NHEDC1 的活性。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因可抑制电压门控钠通道。通过阻断钠离子流,如果 NHEDC1 在类似的机制下运行,利多卡因可能会降低 NHEDC1 的活性。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
雷诺嗪是一种已知能阻断心脏细胞钠离子电流晚期阶段的药物。如果 NHEDC1 具有类似的特性,那么兰诺嗪可能会通过改变钠离子主动转运来降低其活性。 |