NgR3 抑制因子

LY341495 是一种强效、选择性的代谢谷氨酸受体（mGluRs）拮抗剂。mGluRs受体可调节与NgR3功能交叉的神经元信号通路，因此阻断mGluRs可在功能上抑制参与神经元生长抑制的NgR3。因此，LY341495 通过抑制 mGluRs 可以间接导致对 NgR3 的抑制。

D-Cycloserine 是 NMDA 受体甘氨酸调节位点的部分激动剂。NMDA 受体在神经可塑性和信号通路中至关重要，NgR3 也参与其中。D-Cycloserine 对 NMDA 受体的作用可通过调节与该蛋白相关的神经通路间接抑制 NgR3。

伊芬普利是一种选择性NMDA受体拮抗剂，作用于NR2B亚基。它可以通过调节NMDA受体的活性间接抑制NgR3，从而影响NgR3发挥功能的神经通路。

利鲁唑是一种调节谷氨酸神经传递的药物。它可以通过影响谷氨酸信号传导来间接抑制NgR3，而谷氨酸信号传导是NgR3在神经细胞中影响通路的一部分。

米诺环素是一种四环素类抗生素，已被发现可以抑制小胶质细胞的活化。由于小胶质细胞可影响神经元的信号传导和可塑性，米诺环素对小胶质细胞的抑制可间接影响神经元中 NgR3 的活性，从而导致其功能抑制。

甲氨蝶呤主要用于治疗癌症和自身免疫性疾病，现已证实可抑制谷氨酸的释放。通过降低谷氨酸水平，甲氨蝶呤可以间接抑制NgR3，因为谷氨酸信号传导是涉及NgR3的神经通路的一部分。

犬尿酸是 NMDA 受体甘氨酸位点的拮抗剂，也是α7 尼古丁乙酰胆碱受体的拮抗剂。由于这些受体是 NgR3 参与的信号传导途径的一部分，犬尿喹酸可通过调节受体活性间接抑制 NgR3。

美金刚是一种非竞争性NMDA受体拮抗剂，已知可抑制NMDA受体介导的钙离子内流。它可通过影响神经细胞中与NgR3活性相关的NMDA受体信号通路，间接抑制NgR3的功能。