NF-YC 抑制因子

常见的 NF-YC 抑制剂包括但不限于 RGFP966 CAS 1357389-11-7、(+/-)-JQ1、咖啡酸苯乙酯 CAS 104594-70-9、染料木素 CAS 446-72-0 和双硫仑 CAS 97-77-8。

这里定义的 NF-YC 抑制剂包括一系列可间接影响核转录因子 Y 亚基伽马（NF-YC）活性的化学物质。这些抑制剂主要针对转录调控过程和染色质重塑途径，而这正是 NF-YC 在基因表达中不可或缺的作用。NF-YC 与其他 NF-Y 亚基结合，与启动子中的 CCAAT 矩阵结合，调节基因转录。因此，调节染色质环境或转录机制的化合物会间接影响 NF-YC 的活性。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A、SAHA 和 RGFP966）通过改变染色质结构，有可能影响 NF-YC 的转录调控活动。这些化合物会增加组蛋白的乙酰化，导致染色质结构更加开放，从而影响 NF-YC 等转录因子的结合和功能。同样，5-氮杂胞苷等 DNA 甲基转移酶抑制剂也会影响 DNA 甲基化模式，从而可能影响 NF-YC 介导的转录。姜黄素、白藜芦醇和染料木素等其他化合物以其广泛的生物活性（包括调节各种转录因子）而闻名，它们可以间接影响 NF-YC 的活性。BET 溴域抑制剂（如 JQ1）以识别乙酰化组蛋白的蛋白质为目标，因此可能会影响涉及 NF-YC 的转录过程。此外，咖啡酸苯乙酯（CAPE）、莱菔硫烷（Sulforaphane）、双硫嘧啶（Disulfiram）和槲皮素（Quercetin）等化合物可调节细胞信号传导和基因表达的不同方面，从而有可能间接影响 NF-YC 的功能。