神经元素-2抑制剂是一种独特的化合物,作用于神经元素-2,后者是神经元素家族的一员,参与突触信号传导和神经元通讯。已知神经元素-2与神经元素相互作用,后者是细胞粘附分子,对突触的形成和稳定至关重要。这种相互作用在调节突触可塑性方面发挥着至关重要的作用,而突触可塑性是学习和记忆的基础过程。通过影响神经元素-2和神经元素之间的结合动力学,这些抑制剂可以影响突触传递和神经元的整体兴奋性,从而凸显其在神经生物学中的重要性。神经元素-2抑制剂的设计和开发通常涉及多学科方法,整合了结构生物学、化学和药理学。通过X射线晶体学和核磁共振波谱等技术对神经丝蛋白-2进行结构表征,研究人员可以识别特定的结合位点,并了解神经丝蛋白-神经丝蛋白复合物中涉及的分子相互作用。高通量筛选法通常用于发现能够有效结合神经丝蛋白-2的小分子或肽类抑制剂,然后通过结构-活性关系(SAR)研究来优化这些化合物,以提高选择性和效力。对神经丝蛋白-2抑制剂的探索有助于阐明控制突触相互作用和神经信号传导途径的复杂分子机制,从而深入了解如何在分子水平上操纵这些过程。这些理解对于进一步了解神经元发育、突触功能和神经系统的复杂性至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可能会激活抗氧化反应元件,导致某些基因(可能包括 Neurexophilin-2)的转录物抑制。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
通过抑制 GSK-3β,氯化锂可能会降低 Wnt 信号通路的活性,从而减少 Neurexophilin-2 的表达。 |