Neuraminidase, from C. perfringens 抑制因子

常见神经氨酸酶，来自C. perfringens 抑制剂包括但不限于磷酸奥司他韦（Oseltamivir phosphate）CAS 204255-11-8、扎那米韦（Zanamivir）CAS 139110-80-8、帕拉米韦（Peramivir）、拉尼米韦（Laninamivir）和N-乙酰基-2,3-脱氢-2-脱氧神经氨酸（N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid）CAS 24967-27-9。

产气荚膜梭状芽孢杆菌神经氨酸酶的化学抑制剂包括一系列针对该酶活性位点的化合物，而活性位点对于该酶发挥裂解硅酸残基的功能至关重要。奥司他韦的作用是模仿神经氨酸酶的sialic酸底物的过渡状态，有效阻止酶处理和释放后代病毒的能力。扎那米韦的作用与之类似，在结构上类似于裂解神经氨酸过程中的过渡状态，从而阻止酶发挥作用。Peramivir 和 Laninamivir 都与神经氨酸酶的活性位点相互作用。Peramivir 可模拟裂解状态下的水杨酸结构，从而阻碍酶的功能，而 Laninamivir 则与活性位点结合，降低其活性并阻碍病毒颗粒的释放。

奥司他韦的活性代谢产物奥司他韦羧酸盐与神经氨酸酶的活性位点结合，阻断其功能。Siastatin B 和 Fluorosialic acid 也能通过与神经氨酸酶的活性位点结合来抑制神经氨酸酶；Siastatin B 可阻断硅烷酸糖苷键的裂解，而另一种硅烷酸类似物 Fluorosialic acid 可通过占据活性位点来阻止酶的活性。五聚酰基葡萄糖与神经氨酸酶结合，诱导构象变化，导致酶活性丧失，从而抑制细菌成分的释放和扩散。上述每种化学物质都选择性地针对神经氨酸酶，通过直接与酶的活性位点结合，模拟或阻断其天然底物--sialic acid，从而有效抑制其功能。