Neuramidase, from V. cholerae 抑制因子

霍乱弧菌中的常见神经酰胺酶抑制剂包括但不限于磷酸奥司他韦（CAS 204255-11-8）、扎那米韦（CAS 139110-80-8）、帕拉米韦、拉尼米韦和N-乙酰-2,3-脱氢-2-脱氧神经氨酸（CAS 24967-27-9）。

神经氨酸酶的化学抑制剂与该酶有一系列相互作用，每种抑制剂都利用独特的机制来抑制其活性。例如，奥司他韦能与神经氨酸酶的活性位点结合，阻止裂解宿主细胞上的唾液酸残基，而唾液酸残基对病毒颗粒的释放和传播至关重要。同样，扎那米韦利用其作为过渡态类似物抑制剂的结构，通过模仿天然底物--sialic acid，竞争性地抑制神经氨酸酶的活性位点。这一作用阻碍了该酶协助病毒复制。另一方面，培拉米韦（Peramivir）会与神经氨酸酶的活性位点形成不可逆的结合，导致该酶裂解硅氨酸的能力持续失活，而硅氨酸是释放病毒后代颗粒的关键。

拉尼那米韦具有类似于神经氨酸的结构，也能占据神经氨酸酶的活性位点，从而直接抑制该酶。这种相互作用阻碍了唾液酸键的裂解，阻碍了病毒颗粒的传播。与此类似，DANA（2,3-二脱氢-2-脱氧-N-乙酰神经氨酸）及其类似物，即硅氨酸类似物 DANA-2-Carboxylic acid，通过模仿硅氨酸的结构成为竞争性抑制剂，从而阻止神经氨酸酶在病毒生命周期中发挥作用。 西司他丁 B 通过与活性位点竞争性结合，阻断了神经氨酸酶裂解硅铝酸残基的能力，而这种作用对于病毒的复制和释放至关重要。氟硅烷酸是一种硅烷酸类似物，可与活性位点结合，阻止宿主细胞和病毒糖蛋白上的硅烷酸水解。五聚酰基葡萄糖和姜黄素都以不同的方式与神经氨酸酶的活性位点相互作用，前者可能利用多个没食子酸基团进行抑制，而后者则直接结合，阻碍酶的活性以及病毒传播所需的随后的硅酸裂解。