Neuramidase, from A. ureafaciens 抑制因子

常见神经酰胺酶，来自A. ureafaciens 抑制剂包括但不限于磷酸奥司他韦（Oseltamivir phosphate）CAS 204255-11-8、扎那米韦（Zanamivir）CAS 139110-80-8、帕拉米韦（Peramivir）、拉尼米韦（Laninamivir）和N-乙酰基-2,3-脱氢-2-脱氧神经氨酸（N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid）CAS 24967-27-9。

来自 A. ureafaciens 的神经氨酸酶化学抑制剂通过各种机制阻碍这种糖蛋白酶的功能。例如，奥司他韦模拟神经氨酸酶的天然底物--硅氨酸，并与酶的活性位点结合。这种结合会阻碍神经氨酸酶裂解sialic酸残基，而这是病毒后代从宿主细胞中释放出来的关键步骤。同样，扎那米韦和培拉米韦也与活性位点相互作用，而活性位点对酶的催化活性至关重要。这些抑制剂在结构上类似于裂解过程中硅酸的过渡状态，从而阻止酶发挥其天然功能。另一种抑制剂拉尼米韦会附着在活性位点上，导致酶的活性降低，从而有效阻止新病毒颗粒的释放。

DANA 是一种过渡态类似物抑制剂，它与神经氨酸酶的活性位点结合，限制了神经氨酸酶裂解硅酸的能力。这种抑制作用的结果是降低了该酶帮助释放病毒颗粒的能力。奥司他韦羧酸盐是奥司他韦的代谢形式，以该酶的活性位点为靶点，从而阻止病毒复制。西司他丁 B 和氟苷酸也通过与神经氨酸酶结合发挥抑制作用，前者可阻止裂解宿主细胞上硅氨酸的糖苷键，后者可作为硅氨酸的模拟物，从而阻碍该酶在病毒释放过程中发挥作用。通过这些不同但特殊的相互作用，这些化学抑制剂共同阻碍了金黄色葡萄球菌神经氨酸酶的活性。