NDV HN 抑制因子
常见的 NDV HN 抑制剂包括但不限于 Zanamivir CAS 139110-80-8、Oseltamivir Acid CAS 187227-45-8、Peramivir、Laninamivir 和 Ribavirin CAS 36791-04-5。
这些化学物质主要是为了抑制流感病毒的神经氨酸酶功能而设计的，但由于功能上的相似性，它们也可能影响新城疫病毒的HN蛋白。其有效程度可能会有所不同，且非靶向效应可能会限制其实际应用。
新城疫病毒HN抑制剂包括一系列旨在针对HN蛋白相关酶活性的分子。这些抑制剂的主要作用是防止病毒与宿主细胞表面含有唾液酸的受体结合，或抑制这些受体的切割，这对于病毒的生命周期是必要的。结合的预防通过分子模拟实现，其中抑制剂类似于唾液酸的结构，即HN的天然底物，从而阻塞受体结合位点，防止病毒与宿主细胞膜融合。
第二种抑制类型针对神经氨酸酶活性，这对于新形成的病毒颗粒从宿主细胞释放至关重要。像扎那米韦和奥司他韦这样的抑制剂在结构上类似于唾液酸，可以适应神经氨酸酶的活性位点，阻止其功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | ¥2990.00 | 6 | |
一种胍衍生物，可通过与神经氨酸酶的活性位点结合来抑制神经氨酸酶，从而有可能阻止 NDV HN 分解硅酸。 | ||||||
Oseltamivir Acid | 187227-45-8 | sc-212484 sc-212484A sc-212484B | 2.5 mg 10 mg 50 mg | ¥3159.00 ¥6092.00 ¥12185.00 | 7 | |
一种原药，其活性代谢产物奥司他韦羧酸盐可抑制神经氨酸酶，从而可能影响 NDV HN 的酶活性。 | ||||||
Peramivir | 330600-85-6 | sc-478569 | 1 mg | ¥3509.00 | ||
环戊烷衍生物可抑制神经氨酸酶，理论上可与 NDV HN 的活性位点结合，抑制其活性。 | ||||||
Laninamivir | 203120-17-6 | sc-488700 sc-488700A sc-488700B sc-488700C sc-488700D sc-488700E | 500 µg 5 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥4547.00 ¥29976.00 ¥201440.00 ¥303249.00 ¥454608.00 ¥782576.00 | ||
一种专为抑制神经氨酸酶而设计的序列酸类似物，可与 NDV HN 结合，从而可能阻断其神经氨酸酶功能。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
核苷类似物可抑制病毒 RNA 聚合酶，并可能通过改变病毒复制动态间接影响 NDV HN。 | ||||||
Baloxavir marboxil | 1985606-14-1 | sc-507295 | 100 mg | ¥1489.00 | ||
一种帽依赖性内切酶抑制因子，可干扰病毒 RNA 转录，潜在地影响 NDV 复制和 HN 活性。 | ||||||
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid | 24967-27-9 | sc-215433 sc-215433A sc-215433B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1862.00 ¥3080.00 ¥6070.00 | ||
一种可抑制神经氨酸酶活性的序列酸衍生物，可能会影响 NDV HN。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
一种多磺化萘基脲，可干扰蛋白质与碳水化合物之间的相互作用，从而可能抑制 NDV HN 的结合。 | ||||||