NCAM激活剂

常见的 NCAM 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、L-去甲肾上腺素 CAS 51-41-2、L-谷氨酸 CAS 56-86-0 和多巴胺 CAS 51-61-6。

NCAM 激活剂的作用机制多种多样，旨在上调 NCAM 的表达或功能。其中，佛司可林的作用机制是激活腺苷酸环化酶，从而提高细胞中的 cAMP 水平。升高的 cAMP 随后会增加 NCAM 的表达。另一种途径涉及视黄酸对视黄酸受体的调节，这也会导致 NCAM 上调。另一个途径是光稳定剂（PMA）激活 PKC。PKC 与 NCAM 的功能有关，其激活可诱导 NCAM 介导的细胞粘附。同样，通过表皮生长因子激活的 EGF 受体发出的信号也会促进 NCAM 的表达。

去甲肾上腺素和多巴胺通过各自的受体激活细胞内途径，最终促进 NCAM 的功能或表达。层粘连蛋白通过与整合素相互作用，影响各种信号事件，这些信号事件也会反馈到 NCAM 功能环路中。另一方面，谷氨酸通过 NMDA 受体和钙离子流入刺激 NCAM 的表达。乙醇会改变 NCAM 的多聚酰基化，从而影响其功能。锂、NGF 和雌二醇通过不同的途径发挥作用：锂通过 GSK-3β 信号传导，NGF 通过 TrkA 受体结合，而雌二醇则通过雌激素受体。