NAALAD2 抑制剂由一系列针对金属蛋白酶 NAALAD2 功能活性的化合物组成。通过螯合 NAALAD2 活性位点中的锌离子,膦酸、卡托普利和 D-青霉胺等化合物可抑制该酶的功能。锌的存在对金属蛋白酶的催化活性至关重要,而这些螯合剂对锌的去除或螯合作用可导致 NAALAD2 处于抑制状态。抑制过程涉及与 NAALAD2 活性位点的相互作用,而活性位点对于底物结合和催化至关重要。当这些抑制剂与活性位点结合时,它们会有效地取代必要的金属离子或阻止底物进入催化位点,从而抑制 NAALAD2 的酶活性。
马立司他(marimastat)和硫柳氮酮(thiorphan)等化合物进一步扩大了NAALAD2抑制剂的范围,它们通过与金属蛋白酶的活性位点结合来抑制金属蛋白酶。这些抑制剂可直接阻止NAALAD2与其底物的相互作用,从而抑制其功能。肽类抑制剂(如肌动蛋白、贝司他丁、阿司他丁)也能抑制 NAALAD2。它们的作用模式包括竞争性抑制,即模拟底物或过渡状态,从而阻碍酶的活性。这些抑制剂与 NAALAD2 的活性位点结合后,会阻止该酶处理其天然底物。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
卡托普利是血管紧张素转换酶(ACE)(一种金属蛋白酶)的抑制剂,可通过类似的锌螯合机制抑制 NAALAD2 的活性位点。 | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | ¥508.00 ¥1061.00 | ||
D-Penicillamine 可以螯合金属离子,通过这种作用,可以从 NAALAD2 的活性位点移除必需的锌离子,从而抑制 NAALAD2,削弱其催化活性。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
马利司他是一种广谱金属蛋白酶抑制剂,可通过与活性位点结合并阻碍底物进入来抑制 NAALAD2。 | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3599.00 | 3 | |
Actinonin是一种多肽抗生素,可抑制氨肽酶,并可通过与NAALAD2的活性位点结合来抑制NAALAD2,从而阻止底物相互作用。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
Bestatin 是一种氨基肽酶抑制剂,可通过竞争性结合到活性位点来抑制 NAALAD2,阻碍底物的裂解。 | ||||||
Cilastatin | 82009-34-5 | sc-207434 | 10 mg | ¥2144.00 | ||
西司他丁是一种脱水肽酶抑制剂,可通过与酶的活性位点结合抑制 NAALAD2,阻止底物的水解。 | ||||||
Sitagliptin | 486460-32-6 | sc-482298 sc-482298A sc-482298B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥2358.00 ¥5235.00 ¥8112.00 | 10 | |
二肽基肽酶-4抑制剂西他列汀(Sitagliptin)可通过类似的机制抑制NAALAD2,该机制涉及阻碍酶的活性位点。 |