肌醇单磷酸酶1(IMPase 1)抑制剂是一类化合物,作用于肌醇单磷酸酶1的酶活性,该酶在磷脂酰肌醇信号传导通路中起着关键作用。IMPase 1主要负责将肌醇单磷酸去磷酸化,生成游离肌醇,后者是磷脂酰肌醇及其衍生物生物合成中的关键成分。这些化合物与IMPase 1的活性位点结合,阻断其催化活性,从而阻止肌醇磷酸盐重新转化为游离肌醇。通过抑制这种酶,磷脂信号通路(参与信号转导、膜转运和细胞生长等多种细胞过程)被调节。从结构上讲,IMPase 1抑制剂通常具有螯合二价金属离子的能力,通常是镁(Mg²⁺),这是IMPase 1酶活性至关重要的辅助因子。这种螯合作用会破坏酶活性位点中必需的金属离子配位,导致功能丧失。除了结合金属离子的能力外,许多IMPase 1抑制剂还与酶活性位点中的氨基酸残基发生特定的相互作用,从而增强其结合亲和力和选择性。对这些抑制剂的研究有助于了解其结构与活性之间的关系,探索化学骨架的变化,从而优化其抑制效力和稳定性。生物化学和分子生物学研究人员对这些抑制剂特别感兴趣,因为它们有助于研究肌醇磷酸代谢的机理细节及其在更广泛的细胞功能中的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
碳酸锂可以直接与镁竞争,镁是IMPase 1的重要辅助因子,导致酶活性降低。这种竞争性抑制可能会通过干扰磷酸肌醇循环中酶的正常功能来下调IMPase 1的表达。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥790.00 | 5 | |
卡马西平可能会通过抑制IMPase 1来耗尽肌醇库。这种耗尽可能会形成一个反馈回路,在细胞试图保存其资源时下调IMPase 1基因的转录。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸可通过干扰转录因子或启动子(负责酶基因的转录)直接抑制IMPase 1的表达,从而减少酶的产生。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
氟西汀可能会通过改变神经递质的浓度间接降低IMPase 1的表达,从而破坏肌醇信号通路并导致该酶的合成减少。 | ||||||
scyllo-Inositol | 488-59-5 | sc-202808 sc-202808A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥2482.00 | ||
Scyllo-inositol是IMPase 1底物的结构类似物,可以竞争性抑制该酶的活性。这种抑制作用可能会引发反馈循环,从而下调蛋白质的表达。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
硫酸锌可能会通过改变IMPase 1的金属结合位点来抑制其酶活性,从而降低酶的表达。 | ||||||
Phytic acid solution | 83-86-3 | sc-205806 sc-205806A | 100 ml 500 ml | ¥1670.00 ¥5697.00 | ||
植酸是一种多磷酸化的碳水化合物,可以隔离镁离子,减少IMPase 1活性所需的辅助因子,从而可能降低其表达。 | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | ¥372.00 ¥440.00 ¥1026.00 | 26 | |
氟化钠可以作为多种酶(包括磷酸酶)的抑制剂。它的存在可以降低IMPase 1的活性,从而减少酶的表达,因为功能输出减少。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米通过阻断钙离子流入,可以破坏钙离子介导的细胞内信号传导。这种破坏可以扩展到钙离子依赖性的IMPase 1表达调节,导致酶水平下降。 |