MYLIP抑制剂属于一类非常有趣的化合物,它们能够靶向并操纵一种名为MYLIP(也称为IDOL,即低密度脂蛋白受体诱导降解因子)的特定基因。该基因编码一种E3泛素蛋白连接酶,这种酶能够将小分子泛素连接到其他蛋白质上,通常用于标记蛋白质,使其降解。MYLIP在细胞胆固醇稳态的复杂调节网络中发挥着关键作用。MYLIP的主要作用是调节LDL受体,这种重要蛋白质使细胞能够从血液中摄取低密度脂蛋白(LDL)胆固醇。LDL胆固醇通常被称为坏胆固醇,因为血液中LDL水平升高会导致动脉粥样硬化和心血管疾病。MYLIP基因作为E3连接酶,可促进LDL受体的降解,导致细胞对胆固醇的吸收减少。MYLIP抑制剂能够选择性抑制MYLIP的酶活性,从而对与胆固醇处理相关的细胞过程产生深远影响。通过阻断MYLIP对LDL受体的降解作用,这些抑制剂可以增加细胞表面LDL受体的可用性。这反过来又会导致LDL胆固醇颗粒更有效地从血液中清除,最终影响全身胆固醇水平。MYLIP抑制剂的研究引起了科学界的极大兴趣,因为它让我们得以一窥胆固醇代谢在分子水平上的复杂调控机制。研究人员正在积极研究MYLIP抑制作用所涉及的精确分子相互作用,以及其对LDL受体表达和细胞内胆固醇转运的下游效应。然而,必须指出的是,虽然MYLIP抑制剂作为调节胆固醇水平的工具前景广阔,但它们的进一步开发和任何应用都必须通过广泛的研究进行严格的评估和验证。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
依泽替米贝是一种研究中的药物,可抑制肠道对饮食中胆固醇的吸收。虽然其主要机制不同于 MYLIP 抑制,但它会间接影响血液中的胆固醇水平。 |