murinoglobulin 1 抑制因子

常见的鼠球蛋白 1 抑制剂包括但不限于 Phosphoramidon CAS 119942-99-3、Marimastat CAS 154039-60-8、Batimastat CAS 130370-60-4、GM 6001 CAS 142880-36-2 和强力霉素-d6。

murinoglobulin 1 的化学抑制剂通过靶向金属蛋白酶活性来破坏该酶的功能，而金属蛋白酶活性是该蛋白发挥其生物作用的关键。Phosphoramidon、Marimastat、Batimastat、Ilomastat 和 GM6001（又称 Ilomastat）都通过一种共同的机制发挥作用，即螯合位于杂环球蛋白 1 活性位点的锌离子。这些抑制剂被设计成模仿底物或过渡态的结构，从而能与活性位点紧密结合。例如，Batimastat 和 TAPI-2 的结构类似于肽裂解的过渡状态，这使它们能够占据活性位点，阻止实际底物进入活性位点。

其他药物如乙二胺四乙酸、强力霉素和菲罗啉也能抑制球蛋白 1，但机制不同。乙二胺四乙酸作为一种螯合剂，对锌没有特异性，但能将锌从酶的活性位点移除，而强力霉素能螯合钙和镁离子，间接影响酶的活性。菲罗啉（Phenanthroline）与前面提到的抑制剂类似，也能与锌离子结合，但它是通过从催化位点移除这种重要的金属离子来实现这一目的的。卡托普利（Captopril）的硫醇基团也能靶向鼠球蛋白 1 活性位点中的锌离子，从而抑制酶的活性。最后，普里诺马司他能与酶的活性位点结合并螯合锌离子，这进一步证明了锌离子在鼠红球蛋白 1 活性中的关键作用及其易受各种化学制剂抑制的特性。