MUP3 抑制因子

常见的MUP3抑制剂包括但不限于苯甲脒（CAS 618-39-3）、苯甲磺酰氟（CAS 329-98-6）、AEBSF盐酸盐（CAS 30827-99-7）、硫酸半胱氨酸（CAS 55123-66-5）和胰凝乳蛋白酶抑制剂（CAS 9076-44-2）。 盐酸盐CAS 30827-99-7、半硫酸亮氨酸抑制剂CAS 55123-66-5和胰凝乳蛋白酶抑制剂CAS 9076-44-2。

MUP3 的化学抑制剂通过与蛋白的活性位点相互作用而发挥作用，该位点对蛋白酶活性至关重要。苯甲脒和苯甲基磺酰氟（PMSF）就是此类抑制剂的典型代表。苯甲脒通过竞争性结合到 MUP3 的丝氨酸蛋白酶活性位点，从而阻碍底物的进入，而底物对蛋白质的催化功能至关重要。另一方面，PMSF 通过共价修饰 MUP3 活性位点内的丝氨酸残基，使酶失去活性，从而起到不可逆抑制剂的作用。AEBSF 在结构上与 PMSF 相似，同样通过与丝氨酸残基形成稳定的共价键来抑制 MUP3，从而导致不可逆的失活。AEBSF 的盐酸盐也具有这种作用模式，可确保有效阻止酶的蛋白酶活性。

此外，Leupeptin 通过可逆性结合与 MUP3 发生作用，已知可阻碍丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶。这种抑制剂可以附着在 MUP3 的活性位点上，从而阻止底物分子结合和被裂解。安替比林和糜蛋白酶也是竞争性抑制剂，它们能进入 MUP3 的活性位点，阻止底物进入，而底物对酶的功能至关重要。虽然抑肽素 A 通常针对天冬氨酸蛋白酶，但如果 MUP3 也有类似的机制，这种抑制剂就会阻碍 MUP3 的蛋白水解活性。E-64 虽然对半胱氨酸蛋白酶有特异性，但如果 MUP3 蛋白通过类似半胱氨酸蛋白酶的机制运作，它就会通过与活性位点半胱氨酸残基的不可逆结合而使 MUP3 失活。阿普汀是一种小蛋白抑制剂，能与包括 MUP3 在内的各种丝氨酸蛋白酶结合，并通过阻止进入活性位点来抑制它们的功能。甲磺酸加贝酯是一种合成抑制剂，尤其擅长与 MUP3 的丝氨酸蛋白酶活性位点结合，从而阻止底物裂解。最后，Nα-对甲基苯磺酰-L-赖氨酸氯甲基酮盐酸盐能够通过与活性位点丝氨酸残基结合，不可逆地使 MUP3 失活，从而阻断酶的蛋白水解活性。