Date published: 2026-1-6

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MUP12 抑制因子

常见的MUP12抑制剂包括但不限于5-氮杂-2′-脱氧胞苷(CAS 2353-33-5)、曲古抑菌素A(CAS 58880-1 9-6、丁酸钠 CAS 156-54-7、毛喉素 CAS 66575-29-9 和全反式维甲酸 CAS 302-79-4。

MUP12 抑制剂这一名称表明,有一类化合物可以选择性地抑制一种名为 MUP12 的蛋白质的功能或表达。MUP12 可能属于主要尿液蛋白(MUP)家族,已知这些蛋白是啮齿类动物中常见的信息素结合蛋白。针对这种蛋白质的抑制剂将是专门的分子,能直接与蛋白质相互作用,阻碍其与信息素的结合或抑制其在生物细胞内的表达。

设计 MUP12 抑制剂可能需要详细研究该蛋白质的结构,特别是信息素结合口袋或控制其基因表达的调控元件。如果目标是阻止信息素的结合,那么抑制剂就必须紧贴结合袋,在不激活蛋白质的情况下阻止信息素的附着。要做到这一点,可以模仿信息素本身的结构特征,同时缺少激活受体所需的功能基团。另外,如果目的是减少蛋白质的表达,则可以设计抑制剂来干扰转录因子或其他调控 MUP12 基因转录的调节蛋白。进一步探索 MUP12 抑制剂需要先进的筛选技术来确定先导化合物,然后进行反复优化,以提高特异性和相互作用强度。生化试验将用于测量潜在抑制剂的结合亲和力,并研究它们与 MUP12 蛋白或其 mRNA 的相互作用动力学。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$218.00
$322.00
$426.00
7
(1)

这种化合物抑制 DNA 甲基转移酶,可能导致基因启动子去甲基化和基因表达上调。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它可以改变染色质结构,增加某些基因的转录。

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$31.00
$47.00
$84.00
$222.00
19
(3)

它是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过影响染色质的可及性提高基因表达。

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$66.00
$325.00
$587.00
$1018.00
28
(1)

这种化合物与视黄酸受体结合,激活后可调节基因转录。

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$63.00
$182.00
8
(1)

它与雌激素受体结合,有可能影响雌激素反应基因的转录物。

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$172.00
$305.00
66
(3)

它能抑制 N-连接的糖基化,并能诱发应激反应,从而上调某些基因,作为一种保护机制。

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$91.00
$139.00
$374.00
36
(1)

这种糖皮质激素可以作用于糖皮质激素受体,调节基因表达模式。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

作为蛋白激酶 C 的激活剂,PMA 可以激活影响基因表达的信号通路。

Dimethyl Sulfoxide (DMSO)

67-68-5sc-202581
sc-202581A
sc-202581B
100 ml
500 ml
4 L
$31.00
$117.00
$918.00
136
(6)

二甲基亚砜在生物研究中常被用作溶剂,它还能改变细胞的通透性和分化,影响基因表达。

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

它可以影响 Wnt 信号通路,并通过抑制 GSK-3 影响基因表达。