MUP10 抑制因子

常见的EG637776抑制剂包括但不限于氯碘羟喹（Clioquinol）CAS 130-26-7、埃利匹汀（Ellipticine）CAS 519-23-3、表没食子儿茶素没食子酸酯（(-)-Epigall 棓酸酯（-）CAS 989-51-5、正钒酸钠CAS 13721-39-6和Staurosporine CAS 62996-74-1。

被列为潜在间接 Mup10 抑制剂的化学品可通过各种机制影响蛋白质的功能和稳定性。醋酸锌、氯化镉、醋酸苯汞和亚砷酸钠等化合物通过与特定氨基酸残基（如半胱氨酸）结合而与蛋白质结构相互作用，从而改变蛋白质的三级结构及其与配体结合的能力。这种相互作用会影响 Mup10 携带和释放挥发性化合物的能力。

其他化学物质（如己烯雌酚）会影响体内的激素水平，导致包括 Mup10 在内的蛋白质表达水平发生变化。二硫苏糖醇（DTT）和 N-乙基马来酰亚胺可通过破坏或产生对维持蛋白质结构至关重要的二硫键来改变蛋白质，从而影响 Mup10 的结合能力。甲醛和乙醇可通过变性、交联或改变溶剂性质来非特异性地改变蛋白质构象，从而损害 Mup10 的功能。氯喹等细胞内作用的制剂会影响溶酶体降解途径，从而可能导致 Mup10 等蛋白质的周转发生改变。四氯二苯并对二恶英（TCDD）等环境污染物可通过与细胞受体相互作用和改变转录过程来改变多种蛋白质的表达。Triton X-100等表面活性剂会破坏膜结构和蛋白质与脂质的相互作用，从而影响Mup10等膜相关蛋白质。