MULK 抑制因子

常见的MULK抑制剂包括但不限于普萘洛尔（CAS 525-66-6，脂酶抑制剂）、THL（CAS 96829-58-2，三芥子碱 C 溶液（DMSO中）CAS 76896-80-5、米替福新CAS 58066-85-6和溴他丁1CAS 83314-01-6。

被称为 MULK（AGK）抑制剂的化学类别包括各种化合物，它们可通过影响脂质代谢和信号通路的不同机制间接调节酰甘油激酶的酶活性。这些抑制剂通过改变 AGK 发挥关键作用的脂质信号通路中底物、中间体或产物的浓度来发挥作用。例如，抑制剂针对长链脂肪酸的合成和供应，从而减少 AGK 功能所需的底物库。同样，这些抑制剂通过影响整体脂质代谢来介导其作用，从而对与 AGK 相关的脂质底物和产物产生下游影响。

众所周知，MULK（AGK）抑制剂会扰乱脂质信号级联，反过来又会影响 AGK 的活性，因为 AGK 在生成 LPA 等生物活性脂质方面发挥着重要作用。抑制剂直接靶向负责脂质物种（AGK 的底物或产物）周转的酶，从而影响其酶学结构。Perhexiline 和 Etomoxir 会影响线粒体脂质代谢，从而对细胞脂质库产生影响，进而影响 AGK 的活性。已知抗抑郁药丙咪嗪会影响脂质代谢，这表明它可能会通过改变 AGK 脂质底物的可用性来间接影响 AGK。这类化合物中的每种化学物质都在脂质代谢和信号传导的复杂网络中发挥作用，它们对 AGK 的影响体现在这些更广泛的代谢作用中。这些化合物让人们深入了解了小分子抑制剂与代谢途径之间复杂的相互作用，为调节细胞内 AGK 等酶的活性提供了一种方法。