MUDENG的化学激活剂可影响其在细胞内转运和自噬方面的功能活性。雷帕霉素通过抑制 mTOR 途径(众所周知的自噬负调控因子),启动了 MUDENG 所涉及的自噬过程。自噬过程的启动至关重要,因为它为 MUDENG 可能发挥作用的后续步骤奠定了基础。锂和卡马西平都通过涉及肌醇途径的不同机制来增强自噬,导致酶和信号途径的激活,这可能需要 MUDENG 在自噬体的形成和成熟过程中发挥作用。通过激活转录因子 TFEB,Trehalose 促进了自噬相关基因的表达,从而使 MUDENG 在自噬机制中的作用更加突出。同样,精胺和白藜芦醇通过调节细胞内的乙酰化,可以影响自噬成分的表达和活性,从而间接影响 MUDENG 的功能状态。
维拉帕米(Verapamil)通过改变钙平衡,水杨酸(Salicylate)通过激活 AMPK,都能创造有利于自噬的细胞条件,从而可能增强 MUDENG 的活性。二甲双胍也能激活 AMPK,烟酰胺通过调节 NAD+ 水平和 sirtuin 活性,也能促进自噬通量,从而影响 MUDENG 的功能活性。有趣的是,氯喹具有双重作用,在一定浓度下,它可以为细胞的自噬提供能量,这表明 MUDENG 也可能受到复杂调控机制的调控。最后,2-脱氧-D-葡萄糖作为一种糖酵解抑制剂,可启动一种应激诱导的自噬,从而引发一系列事件,导致 MUDENG 在自噬机制中发挥功能性作用,这表明代谢应激与自噬调控之间存在着错综复杂的关系。
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