Mucin 22 抑制因子

常见的黏蛋白22抑制剂包括但不限于苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-半乳糖苷（CAS 3554-93-6）、Tunicamycin（CAS 1 1089-65-9、Swainsonine CAS 72741-87-8、Brefeldin A CAS 20350-15-6和Monensin A CAS 17090-79-8。

粘蛋白 22 的化学抑制剂可干扰其糖基化过程，而糖基化过程对粘蛋白 22 的功能至关重要。苄基-α-GalNAc 是一种竞争性抑制剂，类似于负责 O-糖基化的酶的天然底物。另一方面，曲卡霉素针对N-连接的糖基化，阻止对蛋白质的稳定性和功能至关重要的糖基的添加。同样，蓖麻毒素和脱氧野尻霉素通过抑制葡糖苷酶靶向 N-糖加工的初始步骤，后者专门靶向 α-葡糖苷酶，从而阻碍粘蛋白 22 的成熟。脱氧野尻霉素（Deoxymannojirimycin）和基富能辛（kifunensine）专门抑制参与 N-糖加工的甘露糖苷酶，从而影响粘蛋白 22 的成熟顺序。斯温索宁干扰了高尔基体α-甘露糖苷酶 II 的作用，而α-甘露糖苷酶 II 对 N-聚糖的修饰至关重要，从而导致粘蛋白 22 上的聚糖结构不正常。

此外，Brefeldin A 和 Monensin 等化合物会破坏高尔基体，而 Mucin 22 就在高尔基体中进行关键的加工。Brefeldin A 会分解高尔基体结构，而 Monensin 会改变高尔基体的 pH 值和离子梯度，两者都会导致 Mucin 22 的错误加工。Nojirimycin 是另一种葡萄糖苷酶抑制剂，它通过干扰聚糖的加工过程来阻止 Mucin 22 的正确折叠和成熟。最后，NB-DNJ（米格司他）可抑制葡萄糖甘油酰胺合成酶，通过干扰参与蛋白质正确折叠和运输的糖磷脂的合成，间接影响 Mucin 22 等糖蛋白的加工。这些化合物通过各自的特定机制，可以抑制 Mucin 22 的正常糖基化和成熟，从而导致该蛋白质的功能性抑制。