Mucin 10 抑制因子

常见的黏蛋白10抑制剂包括但不限于苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷（CAS 3554-93-6）、2-脱氧-D-葡萄糖（CAS 1 54-17-6、Tunicamycin CAS 11089-65-9、Swainsonine CAS 72741-87-8和Castanospermine CAS 79831-76-8。

粘蛋白 10 的化学抑制剂可以通过针对其糖基化过程的各个阶段来破坏其功能。苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷和 2-脱氧-D-葡萄糖是两种干扰糖基化初始阶段的抑制剂。苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷模仿天然底物的结构，从而抑制将糖分子连接到粘蛋白 10 上的酶。另一方面，2-脱氧-D-葡萄糖与葡萄糖竞争，而葡萄糖是蛋白质糖基化所必需的糖。葡萄糖的正确附着对于随后添加其他糖类至关重要；因此，抑制葡萄糖会阻碍粘蛋白 10 的正常成熟。吐根霉素采取了不同的方法，它能阻断N-乙酰葡糖胺向单磷酸多立醇的转移，单磷酸多立醇是一种脂质载体分子，是N-连接糖基化途径中的关键。这种阻断可阻止糖基化过程，从而导致 Mucin 10 的功能性抑制。

另一类抑制剂，如 Swainsonine 和 Castanospermine，针对的是参与修剪和处理附着在 Mucin 10 上的聚糖结构的特定酶。Swainsonine 可抑制甘露糖苷酶 II（参与 N-聚糖的加工），而 Castanospermine 可抑制葡萄糖苷酶（负责修剪 N-连接糖基化途径中的葡萄糖残基）。Kifunensine 和 Deoxymannojirimycin 都对甘露糖苷酶起作用；Kifunensine 可抑制甘露糖苷酶 I，而 Deoxymannojirimycin 则更广泛地针对甘露糖苷酶，甘露糖苷酶是正确形成粘蛋白 10 上的聚糖结构所必需的。脱氧野尻霉素与蓖麻毒素类似，也能抑制葡萄糖苷酶，进一步阻止粘蛋白 10 正确糖基化。Brefeldin A 和 Monensin 会破坏高尔基体，而 Mucin 10 的糖基化和加工正是在高尔基体中完成的。Brefeldin A 会分解高尔基体结构，而 Monensin 会改变高尔基体的 pH 值，两者都会导致 Mucin 10 因糖基化和处理不当而受到功能性抑制。最后，NB-DNJ（N-butyldeoxynojirimycin）和Nojirimycin分别针对葡萄糖苷酶和己糖胺酶，这两种酶对粘蛋白10糖蛋白结构的最终成熟和正常功能至关重要。