MTCH1 抑制因子

常见的 MTCH1 抑制剂包括但不限于双酚 A、罗替酮 CAS 83-79-4、抗霉素 A CAS 1397-94-0、寡霉素 CAS 1404-19-9 和 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0。

MTCH1 的化学抑制剂可通过与其在线粒体过程中的作用有关的各种机制破坏其功能。双酚 A 会损害线粒体呼吸链，从而降低 MTCH1 的功效，而 MTCH1 的功效取决于该呼吸链所维持的电化学梯度。同样，鱼藤酮以线粒体复合物 I 为靶标，导致线粒体膜电位下降，而线粒体膜电位对 MTCH1 的功能至关重要。抗霉素 A 和叠氮化物都会抑制线粒体呼吸链中的不同复合物（抗霉素 A 抑制复合物 III，叠氮化物抑制复合物 IV），从而进一步降低线粒体功能，通过为 MTCH1 的活动创造不利环境来间接抑制 MTCH1。

寡霉素和 TTFA 分别以 ATP 合酶（复合物 V）和复合物 II 为靶标，这两种复合物都是维持线粒体膜电位和产生 ATP 所必需的，而 MTCH1 的功能正是依赖于这两种复合物。当这些复合物受到抑制时，MTCH1 也会因线粒体内随之出现的能量不足而间接受到抑制。白术苷和羧基霉素也会破坏线粒体环境；白术苷通过抑制 ADP/ATP 转运酶，羧基霉素通过靶向复合体 II，这两种物质都是 MTCH1 发挥最佳功能所必需的。别嘌醇对黄嘌呤氧化酶的抑制会导致活性氧生成减少，从而间接维持线粒体的完整性，避免氧化应激引起的线粒体损伤，从而抑制 MTCH1。最后，百草枯诱导的氧化应激会破坏线粒体结构，进而导致线粒体完整性受损，从而间接抑制 MTCH1。