MRP-S35 抑制因子

常见的 MRP-S35 抑制剂包括但不限于 Oligomycin CAS 1404-19-9、Chloramphenicol CAS 56-75-7、Tetracycline CAS 60-54-8、Erythromycin CAS 114-07-8 和 Puromycin CAS 53-79-2。

MRP-S35 的化学抑制剂通过破坏线粒体蛋白质合成过程的各个阶段来发挥作用，而线粒体蛋白质合成对维持线粒体功能和能量生产至关重要。奥利霉素通过抑制线粒体 ATP 合酶发挥作用，该酶是产生 ATP 的关键酶，是包括线粒体蛋白质合成在内的所有细胞过程所必需的。抑制 ATP 合成酶会导致线粒体膜电位丧失，而线粒体膜电位对 MRP-S35 在翻译机制中的功能至关重要。氯霉素和红霉素对线粒体核糖体有直接影响，而线粒体核糖体与细菌核糖体有相似之处。氯霉素会与肽基转移酶成分结合，阻碍氨基酸之间肽键的形成，而红霉素则会阻断 50S 亚基上的转位步骤，两者都会导致 MRP-S35 作用的蛋白质合成受到抑制。

其他抑制剂，如四环素，会与 30S 亚基结合，从而阻碍氨基酰-tRNA 附着到核糖体的 A 位点。夫西地酸虽然主要针对细菌蛋白质合成，但也能阻止核糖体释放延伸因子 G，而延伸因子 G 是核糖体沿 mRNA 转位所必需的。以抑制真核核糖体而闻名的环己亚胺也会影响线粒体核糖体，从而阻碍 MRP-S35 的功能。嘌呤霉素可作为氨基酰-tRNA 的模拟物，导致不完整的多肽链释放，从而引起链过早终止。双霉素通过插入 DNA 来抑制 RNA 合成，而 RNA 合成是线粒体核糖体翻译涉及 MRP-S35 的 mRNA 所必需的。Anisomycin 可抑制肽基转移酶的活性，而肽基转移酶对线粒体中蛋白质的伸长至关重要。蓖麻毒素通过去嘌呤核糖核酸（rRNA）使核糖体失活，从而阻止线粒体蛋白质的合成。埃美汀可阻止核糖体沿 mRNA 运动，从而抑制涉及 MRP-S35 的翻译过程。最后，齐多夫定会干扰线粒体 DNA 的复制，从而间接影响需要 MRP-S35 功能的线粒体编码蛋白质的合成。上述每种抑制剂都会在不同阶段干扰线粒体蛋白质合成途径，导致 MRP-S35 功能受到抑制。