MRP-S31 抑制因子

吐根碱是一种从颠茄根中提取的生物碱，已知它通过插入DNA并抑制DNA拓扑异构酶II来抑制蛋白质合成。由于MRP-S31参与线粒体核糖体的过程，吐根碱对蛋白质合成机制的抑制会导致线粒体核糖体的效率降低，从而通过损害其在线粒体蛋白质翻译中的作用来功能性地抑制MRP-S31。

氯霉素通过与细菌 50S 核糖体亚基结合并抑制肽基转移酶活性发挥作用。虽然 MRP-S31 是线粒体核糖体的组成部分，但氯霉素同样可以通过影响线粒体核糖体的功能来抑制线粒体蛋白质的合成，从而通过阻止 MRP-S31 参与线粒体内的蛋白质翻译来对其进行功能抑制。

四环素通过与 30S 核糖体亚基结合，阻断氨基酰-tRNA 与核糖体接受位点的连接，从而抑制蛋白质合成。这种作用机制可延伸到线粒体核糖体，通过阻碍 MRP-S31 对线粒体蛋白质翻译的贡献，在功能上抑制 MRP-S31。

嘌呤霉素是一种氨基核苷类抗生素，通过作为氨基酰-tRNA 的类似物，在蛋白质合成过程中导致链过早终止。这导致新生多肽链的释放。当嘌呤霉素影响线粒体蛋白质合成时，它会破坏 MRP-S31 在线粒体内翻译延伸阶段的作用，从而在功能上抑制 MRP-S31。

多西环素是一种四环素类抗生素，它能与 30S 核糖体亚基结合，阻止氨基酰-tRNA 分子与核糖体结合，从而抑制蛋白质合成。这种作用会损害线粒体核糖体的功能，从而阻止 MRP-S31 参与线粒体蛋白质的合成，在功能上抑制 MRP-S31。

Anisomycin 可抑制 60S 核糖体亚基上的肽基转移酶活性，从而干扰蛋白质合成。其作用可扩展到线粒体核糖体，通过破坏线粒体蛋白质合成所需的肽基转移酶活性，在功能上抑制 MRP-S31。

环己亚胺通过与真核 80S 核糖体结合来阻断蛋白质合成的转运步骤。虽然环己亚胺主要影响细胞质核糖体，但已知它也会影响线粒体蛋白质的合成。通过抑制线粒体中的转运步骤，环己亚胺可以阻止 MRP-S31 在线粒体蛋白质翻译过程中发挥作用，从而在功能上抑制 MRP-S31。

双霉素与 DNA 结合，通过抑制 RNA 聚合酶干扰 DNA 依赖性 RNA 合成。虽然它主要针对核 DNA 转录，但也能与线粒体 DNA 结合并抑制线粒体 DNA 的转录，从而通过减少线粒体 RNA 用于翻译的可用性间接导致 MRP-S31 的功能性抑制，而 MRP-S31 正是作用于线粒体 RNA 的。

硫司群通过与 50S 核糖体亚基结合并干扰核糖体功能来抑制蛋白质合成。由于结构相似，这种机制可能延伸到线粒体核糖体，从而可能通过影响 MRP-S31 在线粒体蛋白质合成中的作用来抑制 MRP-S31。