MRP-S21 抑制因子

常见的 MRP-S21 抑制剂包括但不限于氯霉素 CAS 56-75-7、四环素 CAS 60-54-8、红霉素 CAS 114-07-8、阿奇霉素 CAS 83905-01-5 和克林霉素 CAS 18323-44-9。

核糖体小亚基蛋白 bS21m（MRP-S21）的化学抑制剂通过各种机制发挥作用，破坏该蛋白参与线粒体蛋白质合成的功能。氯霉素、四环素、红霉素、阿奇霉素、利奈唑胺和克林霉素通过直接与线粒体核糖体相互作用来抑制 MRP-S21。氯霉素通过阻碍线粒体核糖体内肽键的形成来实现这种抑制作用，MRP-S21 在这一关键过程中发挥了作用。四环素和红霉素通过与线粒体核糖体结合来抑制 MRP-S21，从而干扰氨基酰-tRNA 进入核糖体位点，这是蛋白质合成的关键步骤。与此类似，阿奇霉素和利奈唑胺也会阻碍线粒体核糖体的肽基转移酶活性，从而阻碍 MRP-S21 的功能。克林霉素通过影响肽键的形成来靶向 MRP-S21，从而破坏蛋白质的合成过程。

其他选定的抑制剂，如多西环素、米诺环素、嘌呤霉素、达托霉素、夫西地酸和利福平，利用不同的机制抑制 MRP-S21。多西环素和米诺环素通过与线粒体核糖体结合实现抑制，阻止氨基酸掺入生长的肽链，从而影响 MRP-S21 的合成功能。嘌呤霉素会破坏肽的伸长过程，这是涉及 MRP-S21 的蛋白质合成的一个关键阶段。达托霉素的抑制模式涉及破坏线粒体膜电位，而线粒体膜电位对涉及 MRP-S21 的蛋白质合成过程至关重要。夫西地酸靶向线粒体核糖体中的延伸因子 G（EF-G），影响蛋白质合成中的转运步骤。利福平通过与线粒体 RNA 聚合酶结合，间接抑制 MRP-S21，从而影响整个蛋白质合成过程，而 MRP-S21 在其中是不可或缺的。上述每种化学物质都通过其特定的作用抑制 MRP-S21，从而影响其在线粒体蛋白质合成中的作用。