MRP-L51 抑制因子

常见的 MRP-L51 抑制剂包括但不限于 Oligomycin CAS 1404-19-9、Chloramphenicol CAS 56-75-7、Tetracycline CAS 60-54-8、Erythromycin CAS 114-07-8 和 Puromycin CAS 53-79-2。

MRP-L51 的化学抑制剂可通过直接或间接阻碍线粒体蛋白质合成的各种机制发挥抑制作用。寡霉素与线粒体 ATP 合成酶结合，导致能量不足，从而破坏线粒体核糖体的组装，进而影响 MRP-L51 与这些核糖体的结合。氯霉素直接与线粒体核糖体的肽基转移酶成分相互作用，而肽基转移酶是蛋白质合成的一个必要步骤，包括 MRP-L51 的生物生成。四环素通过与线粒体核糖体的 30S 亚基结合，阻碍合成 MRP-L51 等线粒体蛋白质所需的氨基酰-tRNA 的附着，从而抑制蛋白质合成。

红霉素与线粒体核糖体 50S 亚基的结合抑制了蛋白质合成的转运步骤，影响了包括 MRP-L51 在内的线粒体蛋白质的组装。嘌呤霉素通过模拟氨基酰-tRNA 的结构导致链过早终止，从而阻碍了 MRP-L51 在线粒体内的正常合成和组装。夫西地酸会阻止核糖体释放延伸因子 G，进而影响线粒体蛋白质（包括 MRP-L51）的合成，从而阻碍蛋白质的合成。蓖麻毒素是一种强效抑制剂，它通过去嘌呤核糖核酸（rRNA）使 60S 核糖体亚基失活，从而阻碍线粒体蛋白质的合成并影响 MRP-L51 的组装。环己亚胺会阻碍真核蛋白质合成的转运步骤，从而间接破坏线粒体蛋白质的组装，包括 MRP-L51 的组装。双霉素插入 DNA，阻碍 RNA 合成，从而减少线粒体蛋白质（如 MRP-L51）的合成。Anisomycin 可抑制线粒体核糖体的肽基转移酶活性，阻碍 MRP-L51 的合成过程。利奈唑胺与线粒体核糖体的 50S 亚基结合，阻止形成功能性 70S 启动复合体，而 70S 启动复合体对于包括 MRP-L51 在内的蛋白质的组装至关重要。最后，Sparsomycin 与 50S 亚基的结合会抑制肽基转移酶的活性，而肽基转移酶对蛋白质合成的延长步骤至关重要，因此会影响线粒体蛋白质的整体合成和 MRP-L51 的组装。