MRP-L27 抑制因子

常见的MRP-L27抑制剂包括但不限于环己酰胺CAS 66-81-9、氯霉素CAS 56-75-7、四环素CAS 60-54-8、红霉素CAS 114-07-8和阿奇霉素CAS 83905-01-5。

众所周知，环己亚胺和异霉素等 MRP-L27 抑制剂可分别抑制真核核糖体的转运和肽基转移酶活性，在线粒体内也可能表现出类似的作用。氯霉素、四环素、红霉素、阿奇霉素和利奈唑胺等抗生素是针对细菌核糖体而开发的，但由于它们源自细菌进化，因此也会与线粒体核糖体相互作用。这些药物可通过与核糖体亚基结合、干扰氨基酰-tRNA 定位或阻止肽延伸来抑制蛋白质合成。

其他化合物，如双霉素和嘌呤霉素，会分别影响核酸功能和肽链的伸长，并对线粒体核糖体的活性产生潜在影响。双霉素与 DNA 结合，抑制 RNA 的合成，从而延伸到线粒体 DNA，间接影响线粒体蛋白质的合成。嘌呤霉素作为氨基酰-tRNA 的类似物会导致链过早终止，这也可能发生在线粒体核糖体中。夫西地酸和低聚霉素是另一类抑制剂。夫西地酸通过抑制延伸因子 G（核糖体转位的关键因子）来影响蛋白质的合成，这同样会影响线粒体的翻译。寡霉素会抑制线粒体 ATP 合成酶，从而减少线粒体内所有依赖能量的过程（包括蛋白质合成）所需的能量供应。蓖麻毒素虽然主要是一种针对真核核糖体的毒素，但由于其对核糖体 RNA 的作用，也可能对线粒体核糖体产生有害影响。