MrgA6蛋白或与MAS相关的GPR成员A6的抑制剂包括一系列化学化合物,它们可直接与受体相互作用或调节与其活性相关的信号通路和细胞过程。据预测,MrgA6 是一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),对肥大细胞脱颗粒和细胞分裂等各种生物功能都有影响。ML382 等直接抑制剂通过与受体结合来降低其活性,而 BMS-986122 等其他抑制剂则可能通过与密切相关受体的结构相似性而产生交叉抑制作用。
所列的几种化合物并不直接针对MrgA6,但会影响细胞环境或MrgA6参与的信号级联。这些化合物包括肥大细胞稳定剂(如色甘酸钠)和抗组胺剂(如西替利嗪),它们通过稳定肥大细胞,可限制 MrgA6 激活的下游效应。其他抑制剂,如 SB-705498 和 A-967079,可分别拮抗 TRPV1 和 TRPA1 等受体,这些受体是与 MrgA6 活性相关的感觉和疼痛通路的一部分。这些通路与 MrgA6 之间的相互作用表明,对其中一个成分的调节会影响其他成分的功能,从而间接抑制 MrgA6。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | ¥1805.00 | 2 | |
一种抗炎化合物,可通过调节肥大细胞脱颗粒过程间接影响 MrgA6 的活性。 | ||||||
Cromolyn disodium salt | 15826-37-6 | sc-207459 sc-207459A sc-207459B sc-207459C sc-207459D sc-207459E sc-207459F | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥553.00 ¥1929.00 ¥6905.00 ¥11508.00 ¥20714.00 ¥32221.00 ¥39126.00 | ||
一种肥大细胞稳定剂,可通过防止脱颗粒间接抑制 MrgA6,而脱颗粒是 MrgA6 参与的信号通路的一部分。 | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥970.00 ¥4118.00 ¥10425.00 | 5 | |
TRPA1 的拮抗剂,可能会通过调节疼痛和感觉通路影响 MrgA6 的功能,MrgA6 在这些通路中也很活跃。 | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3678.00 | 2 | |
一种选择性 TRPA1 抑制剂,由于其在感觉神经元中的表达和功能相互重叠,因此可改变 MrgA6 的信号通路。 |