Mrf-2 抑制因子
常见的 Mrf-2 抑制剂包括但不限于维甲酸、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、L-3,3′,5-三碘甲状腺原氨酸游离酸（CAS 689 3-02-3、氟西汀（Fluoxetine）CAS 54910-89-3、贝沙罗汀（Bexarotene）CAS 153559-49-0和锂（Lithium）CAS 7439-93-2。
针对 Mrf-2 蛋白（或肌细胞特异性调节因子 2）的化学抑制剂是生物活性分子广谱中的一个专门类别。这些抑制剂的特点是能够调节 Mrf-2 的活性，Mrf-2 是一种转录因子，在调控肌细胞内基因表达方面发挥着至关重要的作用。Mrf-2 抑制剂的化学结构和功能属性多种多样，使它们能够与 Mrf-2 蛋白或其相关途径发生特异性相互作用，从而降低其活性。这种特异性对于确保靶向作用而不对细胞环境造成广泛干扰至关重要，从而最大限度地减少脱靶效应并提高其抑制作用的精确性。
开发和应用 Mrf-2 抑制剂的基础是对肌肉细胞发育和分化分子生物学的深刻理解。通过干扰 Mrf-2 的活性，这些抑制剂可以影响 Mrf-2 调控域下基因的表达，其中包括对肌肉纤维类型规格化、生长和再生至关重要的基因。其作用机制通常包括直接与 Mrf-2 蛋白结合，破坏其结合 DNA 的能力，或干扰其与转录活性所需的协同调控蛋白的相互作用。另外，一些抑制剂可能作用于上游，调节控制 Mrf-2 活性或表达的信号通路，从而间接影响其功能。不同化学类别的确切作用模式可能会有很大差异，这反映了 Mrf-2 所参与的调控网络的复杂性，以及可用于调节其活性的化学策略的多样性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
影响神经元分化，可能影响涉及 MRF-2 的途径。 | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | ¥451.00 ¥846.00 ¥1692.00 | ||
对髓鞘形成和神经元成熟至关重要，可能会间接影响 MRF-2。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
影响神经元生长和可塑性的 SSRI 可能会间接影响 MRF-2 的活性。 | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | ¥609.00 ¥2764.00 | 6 | |
一种视黄醇 X 受体激动剂，参与髓鞘形成，可能影响 MRF-2。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
用于治疗神经和精神疾病，可能会影响与 MRF-2 相关的通路。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥790.00 ¥1805.00 ¥3272.00 | 2 | |
参与神经元分化和健康，可能间接影响 MRF-2 的活性。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
鞘氨醇 1 磷酸盐受体调节剂可能会间接影响 MRF-2 在髓鞘形成过程中的作用。 | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | ¥305.00 | 6 | |
用于多发性硬化症，可能会影响髓鞘化和涉及 MRF-2 的神经元过程。 | ||||||