MP68 抑制因子

常见的 MP68 抑制剂包括但不限于 Oligomycin A CAS 579-13-5、Venturicidin A CAS 33538-71-5、Resveratrol CAS 501-36-0、Bongkrekic acid CAS 11076-19-0 和 Rotenone CAS 83-79-4。

MP68 抑制剂通过多种机制阻碍 ATP 合成酶膜亚基的活性。其中一种机制是直接抑制 F0 亚基，F0 亚基是促进质子流过线粒体膜的关键部件，而质子流对 ATP 的合成至关重要。一些抑制剂直接与 F0 亚基结合，有效阻止质子转运，从而减少 ATP 的合成，这是 MP68 的一项关键功能。另一种抑制剂以 F1 亚基为目标，该亚基负责将 ADP 催化转化为 ATP。通过阻碍这种转化，抑制剂间接降低了 MP68 的活性，因为该亚基无法有效地执行其功能。此外，一些化合物还可以通过靶向腺嘌呤核苷酸转运体来抑制线粒体中 ATP 的输出，最终导致 ATP 合酶活性降低，从而影响 MP68 在复合体中的作用。

对 MP68 的进一步抑制作用涉及破坏线粒体电子传递链（ETC），ETC 可建立 ATP 合成所需的质子梯度。针对 ETC 各复合物（如复合物 I、III 或 IV）的抑制剂会导致质子梯度降低，进而降低 ATP 合酶的活性。这种间接抑制作用可通过这些抑制剂与特定的 ETC 复合物结合而发生，从而阻碍电子的转移和质子动力的产生，从而推动 ATP 的产生。由此导致的 ETC 效率降低会对 ATP 合酶复合物中 MP68 的功能产生不利影响，因为 MP68 的活性依赖于梯度。